Date published: 2025-12-21

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4,5-Dichlorophthalic acid (CAS 56962-08-4)

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Numéro CAS:
56962-08-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
235.02
Formule Moléculaire:
C8H4Cl2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4,5-dichlorophtalique est un puissant inhibiteur de l'enzyme acétylcholinestérase, qui joue un rôle clé dans la décomposition du neurotransmetteur acétylcholine dans le cerveau. En entravant l'activité de cette enzyme, l'acide 4,5-dichlorophtalique augmente effectivement les niveaux d'acétylcholine dans le cerveau. Cette augmentation de la concentration d'acétylcholine entraîne une multitude d'effets, tels qu'une vigilance accrue, une meilleure mémoire et une meilleure coordination motrice. L'interférence de l'acide 4,5-dichlorophtalique dans le processus de dégradation permet à l'acétylcholine de persister plus longtemps, ce qui amplifie son influence et conduit aux améliorations cognitives et neurologiques observées.


4,5-Dichlorophthalic acid (CAS 56962-08-4) Références

  1. Structures unidimensionnelles des liaisons hydrogène dans les composés de transfert de proton 1:1 de l'acide 4,5-dichlorophtalique avec la 8-hydroxyquinoléine, la 8-aminoquinoléine et l'acide quinoléine-2-carboxylique (acide quinaldique).  |  Smith, G., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: o180-3. PMID: 18322349
  2. Structures bidimensionnelles et tridimensionnelles des liaisons hydrogène dans les composés de transfert de proton 1:1 de l'acide 4,5-dichlorophtalique avec les acides monoaminobenzoïques isomériques.  |  Smith, G., et al. 2008. Acta Crystallogr C. 64: o532-6. PMID: 18758028
  3. Structures de liaisons hydrogène à zéro, une et deux dimensions dans les composés de transfert de proton 1:1 de l'acide 4,5-dichlorophtalique avec les bases de Lewis hétéroaromatiques monocycliques 2-aminopyrimidine, nicotinamide et isonicotinamide.  |  Smith, G., et al. 2009. Acta Crystallogr C. 65: o103-7. PMID: 19265221
  4. Structures de liaisons hydrogène de faible dimension dans les composés de transfert de proton 1:1 et 1:2 de l'acide 4,5-dichlorophtalique avec les bases de Lewis aliphatiques triéthylamine, diéthylamine, n-butylamine et pipéridine.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o374-80. PMID: 20603569
  5. 5,6-Dichloro-2-(3-méthoxy-phén-yl)isoindoline-1,3-dione.  |  Büyükgüngör, O. and Odabaşoğlu, M. 2008. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o881. PMID: 21202365
  6. 1,10-Phénanthrolin-1-ium 2-carb-oxy-4,5-dichloro-benzoate.  |  Smith, G., et al. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o2333. PMID: 21577804
  7. 4-Méthyl-pyridinium 2-carb-oxy-4,5-dichloro-benzoate monohydraté.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o1254. PMID: 21579358
  8. 2-carb-oxy-4,5-di-chloro-benzoate d'isopropyl-aminium.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o133. PMID: 21580024
  9. Éthane-1,2-diaminium 4,5-dichloro-phtalate.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o235. PMID: 21580117
  10. Bis(guanidinium) 4,5-dichloro-phthalate monohydraté.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o1645. PMID: 21837049
  11. tert-Butyl - aminium 2-carboxy-4,5-dichlorobenzoate.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: o2461. PMID: 22064684
  12. Bis(benzyl-aminium) 4,5-dichloro-benzène-1,2-dicarboxyl-ate monohydraté.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1928. PMID: 22719681
  13. 2-carb-oxy-4,5-di-chloro-benzoate de méthyl-oxy-anilinium.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2013. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 69: o1546. PMID: 24098231
  14. Étude par RMN (15)N et (1)H de l'état solide d'un composé canonique à faible barrière de liaison hydrogène: 1,8-Bis(diméthylamino)naphtalène.  |  White, PB. and Hong, M. 2015. J Phys Chem B. 119: 11581-9. PMID: 26244754
  15. SYNTHÈSE DE 1,3,4-OXADIAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T.  |  Zhang, M., et al. 2020. Heterocycles. 101: 145-164. PMID: 32773946

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,5-Dichlorophthalic acid, 1 g

sc-233063
1 g
$61.00

4,5-Dichlorophthalic acid, 5 g

sc-233063A
5 g
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