Date published: 2025-11-12

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4,4′-MDI (CAS 101-68-8)

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Noms alternatifs:
4,4′-Methylenebis(phenyl isocyanate)
Numéro CAS:
101-68-8
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
250.25
Formule Moléculaire:
CH2(C6H4NCO)2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,4'-MDI est un composé organique largement utilisé dans la synthèse de polymères de polyuréthane et de divers matériaux polymères. Solide cristallin incolore, le 4,4'-MDI est soluble dans les solvants organiques. En outre, le MDI est un intermédiaire essentiel dans la synthèse de polymères, de résines, de revêtements et d'adhésifs. Il permet aux chercheurs d'étudier les propriétés des polymères de polyuréthane et d'autres matériaux, y compris leurs caractéristiques thermiques et mécaniques. En outre, le 4,4'-MDI facilite l'exploration de l'impact de divers additifs sur les propriétés des polymères et d'autres matériaux polymères. En tant que produit chimique réactif, le 4,4'-MDI réagit avec d'autres molécules pour former des polymères de polyuréthane et d'autres matériaux polymères. Ces réactions impliquent la création de liaisons uréthanes, des liaisons covalentes entre la molécule de 4,4'-MDI et d'autres molécules. Les catalyseurs alcalins, comme l'hydroxyde de potassium, catalysent ces réactions, accélérant ainsi la formation de ces matériaux polymères.


4,4′-MDI (CAS 101-68-8) Références

  1. Évaluation de l'absorption cutanée du diphénylméthane-4,4'-diisocyanate à l'aide d'un ruban adhésif et d'une surveillance biologique.  |  Hamada, H., et al. 2018. Eur J Dermatol. 28: 143-148. PMID: 29620002
  2. LC-UV-MS et MS/MS caractérisent la réactivité du glutathion avec différents isomères (2,2' et 2,4' vs. 4,4') du diisocyanate de méthylène diphényle.  |  Wisnewski, AV., et al. 2019. EC Pharmacol Toxicol. 7: 205-219. PMID: 31143884
  3. Nano-capsules de polyurée magnétique synthétisées par polymérisation interfaciale dans une nano-émulsion inverse.  |  Natour, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31340486
  4. Propriétés des nouveaux polyesters fabriqués à partir de 1,4 pentanediol renouvelable.  |  Stadler, BM., et al. 2020. ChemSusChem. 13: 556-563. PMID: 31794106
  5. Réactivité des groupes hydroxyles aliphatiques et phénoliques de la lignine kraft vis-à-vis du 4,4' MDI.  |  Antonino, LD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33917247
  6. Hydrogénation catalytique des polyuréthanes en produits chimiques de base: Des systèmes modèles aux matériaux polyuréthanes commerciaux et en fin de vie.  |  Gausas, L., et al. 2021. JACS Au. 1: 517-524. PMID: 34467313
  7. Polycondensation d'émulsions non aqueuses facilitée par un tensioactif auto-assemblé en forme de cage.  |  Ganta, S., et al. 2022. Chemistry. 28: e202104228. PMID: 35018672
  8. Purification des isomères de MDI en utilisant la cristallisation à l'état fondu par film tombant dynamique: Expérience et simulation moléculaire.  |  Lian, X., et al. 2022. ACS Omega. 7: 21492-21504. PMID: 35785319
  9. Les isocyanates peuvent contribuer à la dermatite allergique de contact causée par les dispositifs pour diabétiques et les pansements.  |  Dendooven, E., et al. 2022. Contact Dermatitis. 87: 414-419. PMID: 35815495
  10. Structure des domaines, propriétés thermiques et mécaniques des polyuréthanes multiblocs à base de polycaprolactone sous contrôle des longueurs des segments durs et souples.  |  Bugrov, AN., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36236094
  11. Liquéfaction hydrothermale sous-critique comme prétraitement pour la dégradation enzymatique du polyuréthane.  |  Gallorini, R., et al. 2022. ACS Omega. 7: 37757-37763. PMID: 36312382
  12. Stratégie de 'capture-stockage-remise à disposition' pour la stabilisation du 4,4'-méthylène diphényle diisocyanate (4,4'-MDI).  |  Dissanayake, AI., et al. 2023. Chemistry. 29: e202300924. PMID: 36971400
  13. Avancées récentes dans la synthèse de polymères à base d'huile de palme et de ses acides gras.  |  Stavila, E., et al. 2023. RSC Adv. 13: 14747-14775. PMID: 37197178

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,4′-MDI, 100 mg

sc-233047
100 mg
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