Date published: 2026-1-23

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4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5)

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Noms alternatifs:
1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane
Numéro CAS:
2081-08-5
Masse Moléculaire:
214.26
Formule Moléculaire:
C14H14O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,4'-Ethylidènebisphénol est un composé organique essentiel largement utilisé dans diverses applications industrielles. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc et se caractérise par une grande solubilité dans l'eau, l'alcool et d'autres solvants organiques. La structure du composé comprend deux groupes phénoliques reliés par un pont éthane, ce qui lui vaut son appellation de bisphénol. Ses nombreuses utilisations vont de la synthèse de polymères au fonctionnement en tant que réactif dans la synthèse organique. En outre, il sert de stabilisateur dans diverses applications. Le 4,4'-éthylidène bisphénol est couramment utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans la synthèse de polymères tels que les polycarbonates et les polyuréthanes, où il agit en tant que monomère. En outre, il est incorporé dans le processus de production de peintures, d'adhésifs et de toute une série d'autres revêtements. Le mécanisme d'action précis du 4,4'-Ethylidènebisphénol n'est toujours pas clair. Toutefois, on sait que le 4,4'-Ethylidènebisphénol peut former de solides liaisons hydrogène avec d'autres molécules, ce qui peut stabiliser la molécule et renforcer ses capacités catalytiques. En outre, le 4,4'-Ethylidènebisphénol peut former des complexes avec d'autres molécules, ce qui peut accroître sa réactivité.


4,4′-Ethylidenebisphenol (CAS 2081-08-5) Références

  1. Mesure de l'activité oestrogénique des produits chimiques pour le développement de nouveaux polymères dentaires.  |  Hashimoto, Y., et al. 2001. Toxicol In Vitro. 15: 421-5. PMID: 11566573
  2. Mécanisme de photodégradation du bisphénol A aux interfaces TiO2/H2O.  |  Watanabe, N., et al. 2003. Chemosphere. 52: 851-9. PMID: 12757786
  3. La suppression de la CINNAMOYL-CoA REDUCTASE augmente le niveau des ferulates monolignols incorporés dans les lignines de maïs.  |  Smith, RA., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 109. PMID: 28469705
  4. Modes de liaison des perturbateurs endocriniens environnementaux à l'albumine sérique humaine: aperçu des études STD-NMR, ITC, spectroscopiques et d'amarrage moléculaire.  |  Yang, H., et al. 2017. Sci Rep. 7: 11126. PMID: 28894220
  5. La surexpression du SbCCoAOMT de Sorghum bicolor modifie les groupes hydroxycinnamoyl associés à la paroi cellulaire.  |  Tetreault, HM., et al. 2018. PLoS One. 13: e0204153. PMID: 30289910
  6. Groupes acétyles dans Typha capensis: Devenir des acétates au cours de la mise en pâte organosolv et ionosolv.  |  Audu, IG., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966652
  7. Surmonter la récalcitrance de la cellulose dans la biomasse ligneuse pour la bioraffinerie de la lignine.  |  Yang, H., et al. 2019. Biotechnol Biofuels. 12: 171. PMID: 31297159
  8. Perturbation endocrinienne: Interactions moléculaires des contaminants bisphénoliques environnementaux avec le récepteur de l'hormone thyroïdienne et la globuline liant la thyroxine.  |  Beg, MA. and Sheikh, IA. 2020. Toxicol Ind Health. 36: 322-335. PMID: 32496146
  9. Une méthode rapide de thioacidolyse pour la composition de la lignine de la biomasse et l'analyse de la tricine.  |  Chen, F., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 18. PMID: 33430954
  10. Réactions en chaîne de type Fenton par couplage de poudres de tungstène nanométriques et de peroxydisulfate: Performances et aperçus mécanistiques.  |  Cheng, F., et al. 2021. J Hazard Mater. 413: 125304. PMID: 33626474
  11. L'activité œstrogénique des alternatives au bisphénol A dérivées de la lignine évaluée par des simulations d'amarrage moléculaire.  |  Amitrano, A., et al. 2021. RSC Adv. 11: 22149-22158. PMID: 35480830
  12. Méthode USAEME-GC/MS pour la détermination facile et sensible de neuf analogues de bisphénol dans l'eau et les eaux usées.  |  Kiejza, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35956929
  13. Nanofibres composites d'éther polycrown électrofilées comme adsorbant pour l'extraction en ligne par phase solide de huit bisphénols à partir d'échantillons d'eau potable avec commutation de colonne avant la chromatographie liquide à haute performance.  |  Xu, T., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36365764

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,4′-Ethylidenebisphenol, 25 g

sc-486607
25 g
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