Date published: 2026-1-23

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4,4′-Dimethylbenzoin (CAS 1218-89-9)

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Numéro CAS:
1218-89-9
Masse Moléculaire:
240.30
Formule Moléculaire:
C16H16O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4,4'-Diméthylbenzoïne est un composé organique caractérisé par la présence de deux groupes méthyles attachés à un anneau benzénique. Se présentant sous la forme d'un solide cristallin blanc, il dégage un parfum subtil et agréable. Dans le domaine de la synthèse organique, ce composé sert d'élément fondamental et est utilisé comme réactif pour des réactions spécifiques. En outre, dans l'industrie pharmaceutique, il joue le rôle d'intermédiaire lors de la synthèse de médicaments et de divers autres composés. On pense notamment qu'il agit comme un nucléophile dans certaines réactions, en attaquant le centre électrophile de la molécule réactive. Cette attaque nucléophile conduit finalement à la formation d'une nouvelle liaison entre les deux molécules, ce qui permet d'obtenir le produit désiré.


4,4′-Dimethylbenzoin (CAS 1218-89-9) Références

  1. Synthèse et activité des 4,5-diarylimidazoles en tant qu'agonistes inverses du récepteur CB1 humain.  |  Plummer, CW., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 1441-6. PMID: 15713403
  2. Action catalytique des triarylstibanes: oxydation des benzoïnes en benzyles à l'aide de triarylstibanes en conditions aérobies.  |  Yasuike, S., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 425-7. PMID: 15802844
  3. Préférences chimiotactiques et variation des souches dans la réponse des zoospores de Phytophthora sojae aux isoflavones de l'hôte.  |  Tyler, BM., et al. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 2811-7. PMID: 16535375
  4. Radicaux de benjoin comme agent réducteur pour la synthèse de nanofils de cuivre ultraminces.  |  Cui, F., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 3027-3032. PMID: 28141927
  5. Identification de nouveaux substrats du DHRS7 humain par modélisation moléculaire et tests in vitro.  |  Zemanová, L., et al. 2017. Int J Biol Macromol. 105: 171-182. PMID: 28687384
  6. Réduction des acides alpha-cétocarboxyliques et des composés alpha-dicarbonylés par le chlorure de titane(III).  |  Akers, HA., et al. 1986. Anal Biochem. 154: 559-63. PMID: 3728967
  7. L'auto-oxydation-réduction de certaines benzoïnes au cours de la chromatographie en phase gazeuse.  |  Bunbury, DL. and Osyany, MS. 1965. J Chromatogr. 19: 12-6. PMID: 5857917

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4,4′-Dimethylbenzoin, 5 g

sc-485684
5 g
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