Date published: 2025-11-5

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4,4′-Dimethoxybenzophenone (CAS 90-96-0)

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Noms alternatifs:
Bis(p-methoxy)benzophenone
Numéro CAS:
90-96-0
Masse Moléculaire:
242.27
Formule Moléculaire:
C15H14O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,4'-Diméthoxybenzophénone, connu sous le nom de diméthacrylate de bisphénol A, est un monomère important dans la synthèse de polymères, en particulier les polymères acryliques et méthacrylates. Ce composé se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc et est soluble dans le disulfure de carbone, l'alcool, le benzène et le chloroforme. La 4,4'-Diméthoxybenzophénone démontre sa polyvalence à travers un large éventail d'applications, notamment la synthèse de polymères, la production d'adhésifs et de revêtements, la formulation d'encres d'imprimerie et la fabrication de matériaux optiques. Les scientifiques ont largement utilisé la 4,4'-Diméthoxybenzophénone comme composé modèle dans diverses études scientifiques. Il est utile pour étudier les propriétés photochimiques et photophysiques des molécules organiques, ainsi que pour étudier la réactivité des molécules organiques dans des conditions induites par la lumière. En outre, les chercheurs l'utilisent pour explorer l'impact de la lumière sur la structure et les propriétés des réseaux de polymères. Il permet également d'étudier les interactions entre les molécules organiques et les ions métalliques lorsqu'il est utilisé comme composé modèle. La 4,4'-Diméthoxybenzophénone présente une photolabilité, ce qui signifie qu'elle peut subir une réaction photochimique lorsqu'elle est exposée à la lumière. L'absorption de la lumière déclenche cette réaction, entraînant l'excitation et le réarrangement des électrons au sein de la molécule. Ce réarrangement aboutit ensuite à la formation d'intermédiaires réactifs qui peuvent réagir avec d'autres molécules ou subir d'autres transformations.


4,4′-Dimethoxybenzophenone (CAS 90-96-0) Références

  1. Études orientées vers la synthèse totale de l'ET 743 et de ses analogues: une voie rapide vers la sous-unité ABFGH.  |  Zhou, B., et al. 2002. Org Lett. 4: 43-6. PMID: 11772086
  2. Un sensibilisateur de triplet d'antenne pour les 1-acyl-7-nitroindolines améliore l'efficacité de la photo-libération de l'acide carboxylique.  |  Papageorgiou, G., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 366-73. PMID: 15052365
  3. Transfert d'énergie vers l'avant (singlet-singlet) et vers l'arrière (triplet-triplet) dans un dendrimère avec des unités périphériques de naphtalène et un noyau de benzophénone.  |  Bergamini, G., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 898-905. PMID: 15346193
  4. Réactions catalytiques énantiosélectives entraînées par un transfert d'électrons photoinduit.  |  Bauer, A., et al. 2005. Nature. 436: 1139-40. PMID: 16121176
  5. Deux voies de transfert d'électrons du radical cétyle de la 4,4'-diméthoxybenzophénone à l'état excité vers la molécule mère à l'état fondamental.  |  Sakamoto, M., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 6830-5. PMID: 16834038
  6. Synthèse rapide de 4-benzylidène et de 4-[bis-(4-méthoxyphényl)-méthylène-2-substitués phényl-benzopyrans en tant que modulateurs sélectifs potentiels des récepteurs d'œstrogènes (SERM) en utilisant la réaction de couplage de McMurry.  |  Gupta, A., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 6006-12. PMID: 16979337
  7. Synthèse pratique en une seule étape de la 2,2-bis-(4-hydroxyphényl)-cyclopentanone.  |  Seo, JW., et al. 2008. J Org Chem. 73: 715-8. PMID: 18088140
  8. Études expérimentales et théoriques sur le mécanisme du transfert photochimique d'hydrogène du 2-aminobenzimidazole aux cétones aromatiques nπ* et ππ*.  |  Jornet, D., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 11920-6. PMID: 20735030
  9. Comportement photographique des triplets mixtes nπ*/ππ*: détection simultanée des deux transitoires, abstraction d'hydrogène dépendant du solvant et rééquilibrage lors de la liaison des protéines.  |  Jornet, D., et al. 2011. J Phys Chem B. 115: 10768-74. PMID: 21790173
  10. Microphotochimie: Réactions de photodécarboxylation médiées par le 4,4'-Diméthoxybenzophénone impliquant des phtalimides.  |  Shvydkiv, O., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1055-63. PMID: 21915208
  11. Grande déformation rapide photoinduite de sphères colloïdales à partir d'un nouveau composé azobenzène à 4 bras.  |  Wang, J., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 16889-95. PMID: 26168368
  12. Arrêt du cycle cellulaire G2/M et apoptose sélective des cellules de leucémie aiguë par un composé prometteur de thiosémicarbazone de benzophénone.  |  Cabrera, M., et al. 2015. PLoS One. 10: e0136878. PMID: 26360247
  13. Réactivité inattendue d'un complexe alkylaluminium d'un ligand 1,2-bis[(2,6-diisopropylphényl)imino]acénaphtène non innocent (dpp-bian).  |  Moskalev, MV., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 15872-15878. PMID: 27301590
  14. Synthèse de fluorures glycosylés par fluoration photochimique avec l'hexafluorure de soufre(VI).  |  Kim, S., et al. 2021. Org Lett. 23: 190-194. PMID: 33354969
  15. Photolyse en flux des aryldiazoacétates conduisant à des dihydrobenzofuranes par insertion C-H intramoléculaire.  |  O'Callaghan, KS., et al. 2023. Org Biomol Chem. 21: 4770-4780. PMID: 37248769

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4,4′-Dimethoxybenzophenone, 25 g

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25 g
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