Date published: 2025-9-6

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4,4′-Diformyltriphenylamine (CAS 53566-95-3)

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Noms alternatifs:
4,4′-(Phenylimino)bisbenzaldehyde; Bis(4-formylphenyl)aniline; Bis(4-formylphenyl)phenylamine
Numéro CAS:
53566-95-3
Masse Moléculaire:
301.34
Formule Moléculaire:
C20H15NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4,4'-Diformyltriphénylamine est une substance solide et cristalline qui ne se dissout pas dans l'eau mais qui est soluble dans divers solvants organiques, notamment le chloroforme, le méthanol et l'éthanol. Ce composé est un élément de base pour synthétiser des matériaux dotés de diverses propriétés telles que la luminescence, l'électrochromie, la photosensibilité et l'activité d'oxydoréduction. La 4,4'-Diformyltriphénylamine présente une bonne stabilité chimique, ce qui en fait un candidat idéal pour diverses applications nécessitant une stabilité dans des conditions chimiques difficiles. Un processus de purification impliquant la sublimation est utilisé pour débarrasser le produit des solvants et de toute impureté indésirable. Il est largement utilisé pour fabriquer des dispositifs fluorescents utiles dans les outils d'analyse et les expériences de laboratoire, notamment ceux qui mesurent la concentration de protéines. L'intensité de la fluorescence émise par ce composé est corrélée à la quantité de groupes carbonyles dans la molécule. En outre, il contribue à produire une luminescence qui peut être quantifiée par des appareils équipés pour identifier la fluorescence ou la phosphorescence. La 4,4'-Diformyltriphénylamine présente une émission maximale à une longueur d'onde de 475 nm et est photochimiquement stable.


4,4′-Diformyltriphenylamine (CAS 53566-95-3) Références

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  8. Propriétés opto(électriques) de nouvelles polyazométhines aromatiques avec des fragments de fluorène dans la chaîne principale pour des dispositifs photovoltaïques polymères  |  Agnieszka Iwan, Marcin Palewicz, Andrzej Chuchmała, Lech Gorecki, Andrzej Sikora, Boleslaw Mazurek, Grzegorz Pasciak. 2012. Synthetic Metals. 162: 143-153.
  9. Réglage des bandes interdites des polyazométhines contenant de la triphénylamine par différents sites de liaison des monomères de dialdhyde  |  Jiwei Cai a, Haijun Niu a b, Cheng Wang a, Lina Ma a, Xuduo Bai a, Wen Wang c. 2012. Electrochimica Acta. 76: 229-241.
  10. Étude FTIR de la conjugaison dans des polyazométhines aromatiques sélectionnées  |  Bozena Kaczmarczyk. 2013. Journal of Molecular Structure. 1048: 179-184.
  11. Approche simple pour réguler les spectres de nouveaux types de polyazométhines contenant de la triphénylamine encombrante: Électrochimie, électrochromisme et réaction photophysique à l'environnement  |  Haijun Niu a b, Jiwei Cai a, Ping Zhao b, Cheng Wang a, Xuduo Bai a, Wen Wang c. 2013. Dyes and Pigments. 96: 158-169.
  12. Colorants triphénylamine fluorescents à l'état solide émettant dans le rouge: Synthèse, propriétés photo-physiques et étude DFT  |  Vinod D. Gupta, Abhinav B. Tathe, Vikas S. Padalkar, Prashant G. Umape, Nagaiyan Sekar. 2013. Dyes and Pigments. 97: 429-439.
  13. Propriétés électroniques et thermiques de composés portant des unités diimide, azométhine et triphénylamine  |  Marzena Grucela-Zajac a, Katarzyna Bijak a, Ernestas Zaleckas b, Saulius Grigalevicius b, Malgorzata Wiacek a, Henryk Janeczek c, Ewa Schab-Balcerzak a c. 2014. Optical Materials. 37: 543-551.

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