Structure moléculaire de 4,4'-Dibromotriphenylamine, Numéro CAS: 81090-53-1
4,4′-Dibromotriphenylamine (CAS 81090-53-1)
Noms alternatifs:
N,N-Bis(4-bromophenyl)aniline
Application(s):
4,4'-Dibromotriphenylamine est un réactif synthétique pour la recherche protéomique.
Numéro CAS:
81090-53-1
Masse Moléculaire:
403.12
Formule Moléculaire:
C18H13Br2N
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La 4,4'-Dibromotriphénylamine est un dérivé bromé de l'aniline, une amine aromatique primaire. Il s'agit d'un réactif synthétique pour la recherche en protéomique. Il est également utilisé comme matière première dans la synthèse de divers composés. La 4,4'-Dibromotriphénylamine agit comme un inhibiteur des enzymes impliquées dans le métabolisme, un substrat pour certaines enzymes et un modulateur de certains systèmes récepteurs.
4,4′-Dibromotriphenylamine (CAS 81090-53-1) Références
- Un transporteur bipolaire comme émetteur efficace de fluorescence verte et hôte pour les phosphores rouges dans les diodes électroluminescentes organiques multicouches et monocouches. | Ye, J., et al. 2014. Chemistry. 20: 13762-9. PMID: 25186337
- Dimérisation oxydative de triarylamines favorisée par WCl6, y compris l'isolement à l'état solide et la caractérisation cristallographique d'un sel de triphénylammonium. | Bortoluzzi, M., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 887-93. PMID: 26701200
- Étude par spectroscopie de photoélectrons X à pression ambiante de cellules solaires pérovskites aux halogénures thermiquement stables par post-traitement. | Ning, S., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 43705-43713. PMID: 32885658
- Développement d'un médiateur triarylamine avec étiquette ionique et son application à la réaction électrocatalytique dans un liquide ionique | Takahashi, K., Furusawa, T., Sawamura, T., Kuribayashi, S., Inagi, S., & Fuchigami, T. 2012. Electrochimica acta. 77: 47-53.
- Motifs actifs AIE à base de triphénylamine-benzothiazole: émission ESIPT ou ICT | Padalkar, V. S., Sakamaki, D., Kuwada, K., Tohnai, N., Akutagawa, T., Sakai, K. I., & Seki, S. 2016. RSC advances. 6(32): 26941-26949.
- Copolymères aléatoires à base de triphénylamine: L'effet du poids moléculaire sur la performance des cellules solaires et les propriétés optoélectroniques | Goker, S., Hacioglu, S. O., Hizalan, G., Aktas, E., Cirpan, A., & Toppare, L. 2017. Macromolecular Chemistry and Physics. 218(18): 1600544.
- Propriétés optiques, électrochimiques et de détection des polyfluorènes contenant du thiazole ou de l'oxazole et de la triphénylamine dans la chaîne principale | Sarigiannis, Y., & Spiliopoulos, I. K. 2017. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 55(2): 243-254.
- Synthèses, caractérisations et propriétés de luminescence de quatre nouveaux polymères de coordination basés sur l'acide 4, 4′-(phénylazanediyl) dibenzoïque avec deux ligands N-donor imidazol rigides | Zhao, C., Zhao, L., & Zhang, M. 2018. Inorganica Chimica Acta. 469: 136-143.
- o, p-Dimethoxybiphenyl Arylamine Substituted Porphyrins as Hole-Transport Materials (Porphyrines substituées par des diméthoxybiphényles en tant que matériaux de transport de trous): Caractérisation électrochimique, photophysique et de la mobilité des porteurs | Pudi, R., Rodríguez‐Seco, C., Vidal‐Ferran, A., Ballester, P., & Palomares, E. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(18): 2064-2070.
- Propriétés optiques et électrochimiques et application de détection pour les ions fer (II) et mercure (II) des polyfluorènes avec imidazole dans la chaîne principale | Spiliopoulos, I. K. 2019. Polymer International. 68(6): 1033-1041.
- Un polymère organique covalent à fluorescence visuelle pour l'analyse précise du Fe3+ dans les cellules MC3T3-E1: Une méthode de diagnostic des maladies osseuses | Li, W., Xu, C., Huang, L., Huang, Z., Zhou, B., Li, Y.,.. & Wang, L. 2021. Materials & Design. 212: 110243.
- Synthèse de poly (4, 4′-triphénylamine) linéaire non substitué par couplage Suzuki-Miyaura d'un monomère AB asymétrique | Kao, T. H., Qiao, Z., Ho, P. Y., Ditzer, O., Sun, N., Voit, B., & Lissel, F. 2022. Journal of Polymer Science. 60(12): 1899-1911.
- Inclusion d'une unité de triphénylamine dans un matériau de transport de trous sans dopant pour améliorer l'interaction interfaciale dans les cellules photovoltaïques en pérovskite | Lee, J. H., Jang, M. H., Lee, C. H., Lee, J. J., Lee, S. Y., & Jo, J. W. 2022. Dyes and Pigments. 200: 110162.
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4,4′-Dibromotriphenylamine, 1 g | sc-396412 | 1 g | $55.00 | |||
4,4′-Dibromotriphenylamine, 5 g | sc-396412A | 5 g | $200.00 |