Date published: 2025-9-15

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4,4′-Dibromobiphenyl (CAS 92-86-4)

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Numéro CAS:
92-86-4
Masse Moléculaire:
312.00
Formule Moléculaire:
C12H8Br2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4,4'-Dibromobiphényle, également connu sous le nom de 4,4'-DBB, est un composé organique synthétique largement utilisé dans l'industrie de la recherche scientifique. Ce solide cristallin incolore porte la formule moléculaire C12H8Br2 et appartient à la famille des biphényles, caractérisée par deux anneaux aromatiques reliés par une seule liaison. Dans la recherche scientifique, le 4,4'-Dibromobiphényle trouve diverses applications dans la synthèse, l'analyse et les études biochimiques. Bien que le mécanisme d'action du 4,4'-Dibromobiphényle reste partiellement insaisissable, on pense qu'il fonctionne comme un pro-oxydant, intensifiant l'oxydation d'autres molécules. Par conséquent, cette oxydation accrue peut conduire à la formation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS), connues pour infliger des dommages cellulaires et tissulaires. En outre, le composé agit comme un inhibiteur d'enzymes, influençant le métabolisme de certaines substances, mais son impact complet nécessite une exploration plus approfondie. Le 4,4'-Dibromobiphényle (4,4'-DBB) revêt une grande importance dans la recherche scientifique, car il s'agit d'un composé polyvalent aux applications multiples dans diverses disciplines. Grâce à l'examen détaillé de sa synthèse, de ses mécanismes, de ses effets et de ses perspectives d'avenir, nous nous efforçons d'approfondir notre compréhension de ce précieux composé organique synthétique.


4,4′-Dibromobiphenyl (CAS 92-86-4) Références

  1. Chimie sur un peg-board: l'effet de la séparation adatome-adatome sur la réactivité des dihalogénobenzènes aux surfaces Si (111)7 x 7.  |  Matta, CF. and Polanyi, JC. 2004. Philos Trans A Math Phys Eng Sci. 362: 1185-94. PMID: 15306470
  2. Bioactivation des biphényles dibromés par l'activité du cytochrome P450 en métabolites ayant une activité œstrogénique et une capacité d'inhibition de la sulfotransférase œstrogénique.  |  van Lipzig, MM., et al. 2005. Chem Res Toxicol. 18: 1691-700. PMID: 16300378
  3. Influence des dispersants sur les facteurs de bioconcentration de sept composés organiques présentant des lipophilies et des structures différentes.  |  Yakata, N., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1885-91. PMID: 16527330
  4. Rôle de la température de rotation dans l'alignement moléculaire adiabatique.  |  Kumarappan, V., et al. 2006. J Chem Phys. 125: 194309. PMID: 17129105
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  6. Synthèse de biaryles à substitution non symétrique par lithiation séquentielle de dibromobiaryles à l'aide de systèmes de microflux intégrés.  |  Nagaki, A., et al. 2009. Beilstein J Org Chem. 5: 16. PMID: 19478968
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  8. Simulation de l'électrocatalyse homogène à deux électrons pour la voltampérométrie à l'état stable à des microélectrodes hémisphériques.  |  Miaw, CL., et al. 1990. Anal Chem. 62: 268-73. PMID: 2305957
  9. Induction d'une forte phosphorescence à longue durée de vie à température ambiante de molécules de N-phényl-2-naphthylamine par confinement dans une matrice cristalline de dibromobiphényle.  |  Wei, J., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 15589-15593. PMID: 27862811
  10. Études sur les relations structure-activité pour le métabolisme des polybromobiphényles par les microsomes hépatiques de rat.  |  Mills, RA., et al. 1985. Toxicol Appl Pharmacol. 78: 96-104. PMID: 2994255
  11. Synthèse sélective et à l'échelle du gramme de [8]cycloparaphénylène.  |  Kawanishi, T., et al. 2020. J Org Chem. 85: 2082-2091. PMID: 31927928
  12. Observations préliminaires sur l'utilisation d'un nouveau modulateur de débit à faible rapport cyclique pour la chromatographie en phase gazeuse bidimensionnelle complète.  |  Aloisi, I., et al. 2021. J Chromatogr A. 1643: 462076. PMID: 33789193
  13. Identification des hydroxyhalobiphényles et de leurs éthers méthyliques par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse.  |  Tulp, MT., et al. 1977. Biomed Mass Spectrom. 4: 310-6. PMID: 912033

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4,4′-Dibromobiphenyl, 25 g

sc-238978
25 g
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