Structure moléculaire de 4,4'-Dibromobenzil, Numéro CAS: 35578-47-3
4,4′-Dibromobenzil (CAS 35578-47-3)
Numéro CAS:
35578-47-3
Masse Moléculaire:
368.02
Formule Moléculaire:
C14H8Br2O2
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Le 4,4'-Dibromobenzil (4,4'-DBB) fait partie de la famille des dibromobenzènes et constitue un composé synthétique précieux. La recherche scientifique s'appuie largement sur les propriétés polyvalentes du 4,4'-Dibromobenzil (4,4'-DBB). Il joue un rôle dans l'étude de la structure et des propriétés des composés organiques. En outre, le 4,4'-Dibromobenzil trouve une application dans la synthèse de composés hétérocycliques et dans le développement de nouveaux catalyseurs. Bien que le mécanisme d'action complet du 4,4'-Dibromobenzil reste incertain, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur des enzymes cyclo-oxygénases.
4,4′-Dibromobenzil (CAS 35578-47-3) Références
- Irradiation simultanée d'ultrasons et de lumière UV. Accélération ultrasonique de la disparition photochimique des benzils 4,4'-dihalogénés dans le 1,4-dioxane. | Sohmiya, H., et al. 2001. Ultrason Sonochem. 8: 7-10. PMID: 11105316
- Identification et caractérisation de nouveaux analogues du benzil (diphényléthane-1,2-dione) en tant qu'inhibiteurs des carboxylestérases de mammifères. | Wadkins, RM., et al. 2005. J Med Chem. 48: 2906-15. PMID: 15828829
- Contrôle photochimique de l'encapsulation réversible. | Dube, H., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 3192-5. PMID: 20309989
- Un hôte dendritique fluorescent et de forme persistante avec encapsulation d'invité photosensible et transfert d'énergie intramoléculaire. | Nguyen, TT., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 11194-204. PMID: 21682280
- Nouveaux sensibilisateurs organiques à base de quinoxaline pour les cellules solaires à colorant. | Chang, DW., et al. 2011. Org Lett. 13: 3880-3. PMID: 21702514
- Complexes d'encapsulation à expansion réversible. | Ajami, D. and Rebek, J. 2012. Top Curr Chem. 319: 57-78. PMID: 22048687
- Échange sélectif d'hôtes dans les complexes d'encapsulation à l'aide de lumière de différentes longueurs d'onde. | Dube, H. and Rebek, J. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 3207-10. PMID: 22337589
- Réactivité inattendue des diaryl α-dicétones avec les carbènes thiazolium: découverte d'une nouvelle réaction multicomposant pour la synthèse facile des 1,4-thiazin-3-ones. | Bertolasi, V., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 6579-86. PMID: 22766681
- Photophysique appliquée aux cavités et aux capsules. | Berryman, OB., et al. 2011. Isr J Chem. 51: 700-709. PMID: 24009399
- Auto-assemblage de métallamacrocycles utilisant un nouvel accepteur organométallique de bisplatine(II) à base de benzil. | Roy, B., et al. 2015. Chimia (Aarau). 69: 541-6. PMID: 26507762
- Approches modulaires des complexes basiques de Lewis doux diversifiés par le couplage croisé Suzuki-Miyaura des bromohétéroarènes avec les organotrifluoroborates. | Chin, AL. and Carrick, JD. 2016. J Org Chem. 81: 1106-15. PMID: 26751755
- Un poly(triphénylimidazole) organique poreux orné de nanoparticules de palladium pour la cyanation des iodures d'aryle. | Yu, H., et al. 2018. Chem Asian J. 13: 2708-2713. PMID: 29964363
- Un échafaudage iminodibenzyl-quinoxaline-iminodibenzyl comme émetteur mécanochrome et double: effets de donneur et de pont sur les propriétés optiques. | Pashazadeh, R., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 13857-13860. PMID: 30474098
- Réalisation contrôlée de la flexion élastique/plastique basée sur un cristal organique guide d'ondes phosphorescent à température ambiante. | Liu, H., et al. 2019. Chem Sci. 10: 227-232. PMID: 30713634
- Capteur de fluorescence ratiométrique à empreinte moléculaire basé sur un luminogène à émission induite par l'agrégation pour la détection de la rhodamine 6G dans les échantillons alimentaires. | Li, Y., et al. 2019. Food Chem. 287: 55-60. PMID: 30857718
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4,4′-Dibromobenzil, 10 g | sc-233030 | 10 g | $54.00 |