Date published: 2025-11-4

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4,4′-(9-Fluorenylidene)dianiline (CAS 15499-84-0)

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Numéro CAS:
15499-84-0
Masse Moléculaire:
348.44
Formule Moléculaire:
C25H20N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4,4'-(9-Fluorenylidene)dianiline sert de précurseur pour la synthèse de nombreux composés, permettant la production de colorants et d'autres composés organiques. Elle joue un rôle de réactif dans la synthèse de divers polymères et d'intermédiaire dans la création de molécules fluorescentes. En outre, la 4,4'-(9-Fluorenylidene)dianiline a joué un rôle déterminant dans la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF), des matériaux innovants qui trouvent de nombreuses applications dans l'industrie chimique en raison de leurs diverses propriétés et fonctionnalités.


4,4′-(9-Fluorenylidene)dianiline (CAS 15499-84-0) Références

  1. Copolyimides solubles, microporeux, de la base de Tröger avec une performance de membrane accordable pour la séparation des gaz.  |  Zhuang, Y., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 3817-20. PMID: 26866577
  2. La 4,4'-(9-Fluorenylidene)dianiline (BAFL) est anti-œstrogène et a des effets néfastes sur le développement féminin chez les souris CD-1.  |  Jia, X., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 246: 114202. PMID: 36270036
  3. Synthèse et caractérisation de nouveaux polyimides sulfonés comme membranes échangeuses de protons pour les piles à combustible  |  Ye, X., Bai, H., & Ho, W. W. 2006. Journal of Membrane Science. 279(1-2): 570-577.
  4. Nouveaux poly (amideimides) aromatiques solubles contenant des groupements 9, 9-diphénylfluorène: caractérisation et propriétés optiques  |  Schab-Balcerzak, E., Grabiec, E., Jarząbek, B., Grobelny, Ł., Kurcok, M., & Mazurak, Z. 2006. Central European Journal of Chemistry. 4: 604-619.
  5. Poly(imide) intrinsèquement microporeux: Relation structure-porosité étudiée par sorption de gaz et diffusion des rayons X  |  Ritter, N., Senkovska, I., Kaskel, S., & Weber, J. 2011. Macromolecules. 44(7): 2025–2033.
  6. Synthèse de polyguanamines à partir de 2-N, N-dibutylamino-4, 6-dichloro-1, 3, 5-triazine avec des diamines aromatiques  |  Saito, K., Nishimura, N., Sasaki, S., Oishi, Y., & Shibasaki, Y. 2013. Reactive and Functional Polymers. 73(5): 756-763.
  7. Relation structure-propriété dans les films polymères à base de fluorène obtenus par électropolymérisation de la 4, 4′-(9-fluorénylidène)-dianiline  |  Damaceanu, M. D., & Marin, L. 2015. RSC advances. 5(117): 97016-97026.
  8. Cyclotriphosphazènes pontés par des fluorénylidènes substitués par des amines monofonctionnelles: chimiosenseurs de fluorescence 'Turn-off' pour les ions Cu2+ et Fe3  |  Şenkuytu, E., Eçik, E. T., Durmuş, M., & Çiftçi, G. Y. 2015. Polyhedron. 101: 223-229.
  9. Membranes composites à base de polyimides et de liquides ioniques protiques synthétisés à partir de diamines hautement sulfonées pour améliorer la conductivité des PEM  |  Chen, B. K., Wu, T. Y., Wong, J. M., Chang, Y. M., Lee, H. F., Huang, W. Y., & Chen, A. F. 2015. Polymers. 7(6): 1046-1065.
  10. Dispositifs de mémoire en polymère avec des caractéristiques de mémoire largement accordables basés sur des copolynaphtalimides fonctionnels portant des motifs variés de fluorène et de triphénylamine  |  Ye, H., Tian, G., Shi, L., Qi, S., & Wu, D. 2015. European Polymer Journal. 63: 45-57.
  11. Membranes sulfonées à partir de copolyisophtalamides d'aramide aléatoires avec un degré de sulfonation croissant: Caractérisation en vue d'une utilisation possible comme électrolyte solide dans une pile à combustible  |  Aguilar-Vega, M., Perez-Padilla, Y., & Loria-Bastarrachea, M. I. 2015. Polymer-Plastics Technology and Engineering. 54(7): 711-718.
  12. Résines polyimides à haute stabilité thermique dérivées d'oligoimides fluorényliques à coiffe phényléthynyle et à faible viscosité à l'état fondu  |  Chen, W., Ji, M., & Yang, S. Y. 2016. Chinese Journal of Polymer Science. 34: 933-948.
  13. Étude approfondie des effets optiques dans les polyazométhines à base de phénoxazine conçues de manière rationnelle avec une fluorescence activée et éteinte  |  Constantin, C. P., & Damaceanu, M. D. 2017. The Journal of Physical Chemistry C. 121(11): 6300-6313.

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4,4′-(9-Fluorenylidene)dianiline, 25 g

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25 g
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