Date published: 2025-9-11

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4-(4-Nitrobenzyl)pyridine (CAS 1083-48-3)

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Application(s):
4-(4-Nitrobenzyl)pyridine est un produit chimique utilisé pour la détection des époxydes et des réactifs de méthylation
Numéro CAS:
1083-48-3
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
214.22
Formule Moléculaire:
C12H10N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-(4-Nitrobenzyl)pyridine (4-NBP) est un composé organique remarquable classé dans la famille des pyridines. Il se distingue notamment par sa capacité à interagir avec diverses molécules biologiques, offrant ainsi des applications potentielles dans différents domaines scientifiques. La 4-(4-Nitrobenzyl)pyridine a trouvé son utilité dans la recherche scientifique en tant qu'inhibiteur d'enzymes et de récepteurs, en tant que sonde fluorescente et en tant qu'outil d'étude des interactions protéine-protéine. La 4-(4-Nitrobenzyl)pyridine a été largement utilisée dans la recherche scientifique, démontrant son efficacité en tant qu'inhibiteur d'enzymes, notamment du cytochrome P450 et de l'oxyde nitrique synthase. En outre, elle a servi de sonde fluorescente, facilitant l'étude des interactions protéine-protéine et permettant de mieux comprendre la structure et la fonction des protéines. Bien que le mécanisme d'action exact de la 4-(4-Nitrobenzyl)pyridine ne soit pas encore totalement élucidé, on suppose que le composé interagit avec les enzymes et les récepteurs en formant des liaisons covalentes avec leurs sites actifs. Cette interaction covalente empêche la liaison des substrats à l'enzyme ou au récepteur, ce qui entraîne l'inhibition de leur activité.


4-(4-Nitrobenzyl)pyridine (CAS 1083-48-3) Références

  1. Structures du cytochrome P450 2B6 lié à la 4-benzylpyridine et à la 4-(4-nitrobenzyl)pyridine: aperçu de la liaison des inhibiteurs et du réarrangement des chaînes latérales du site actif.  |  Shah, MB., et al. 2011. Mol Pharmacol. 80: 1047-55. PMID: 21875942
  2. Potentiel de la méthode NBP pour l'étude des mécanismes d'alkylation: NBP comme modèle d'ADN.  |  Gómez-Bombarelli, R., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 1176-91. PMID: 22480281
  3. Chemoassay screening of DNA-reactive mutagenicity with 4-(4-nitrobenzyl)pyridine - application to epoxides, oxetanes, and sulfur heterocycles (essai chimique de mutagénicité réactive à l'ADN avec la 4-(4-nitrobenzyl)pyridine).  |  Thaens, D., et al. 2012. Chem Res Toxicol. 25: 2092-102. PMID: 22889134
  4. Sélectivité nucléophile et cinétique de réaction de l'oxyde de chloroéthylène évaluées par l'essai 4-(p-nitrobenzyl)pyridine et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire du proton.  |  Barbin, A., et al. 1990. Chem Biol Interact. 73: 261-77. PMID: 2311132
  5. Nitrosation de l'acide aspartique, de l'aspartame et de l'éthylester de glycine. Alkylation de la 4-(p-nitrobenzyl)pyridine (NBP) in vitro et liaison à l'ADN chez le rat.  |  Meier, I., et al. 1990. Mutat Res. 238: 193-201. PMID: 2342512
  6. Réaction des 1-O-acyl glucuronides avec la 4-(p-nitrobenzyl)pyridine.  |  van Breemen, RB. and Fenselau, CC. 1986. Drug Metab Dispos. 14: 197-201. PMID: 2870894
  7. Détection colorimétrique de fumigants alkylants cancérigènes sur une membrane nanofibreuse en Nylon-6. Partie I: Étude de la 4-(p-Nitrobenzyl)pyridine en tant que 'nouvel' agent de détection à ultra-haute sensibilité.  |  Tang, P., et al. 2018. Anal Chem. 90: 14593-14601. PMID: 30468706
  8. Détermination spectrophotométrique des pesticides organophosphorés avec la 4-(4-nitrobenzyl)pyridine.  |  Turner, CR. 1974. Analyst. 99: 431-4. PMID: 4415857
  9. Un test colorimétrique stable pour le cyclophosphamide et ses métabolites alkylants basé sur l'alkylation de la 4-(4'-nitrobenzyl)-pyridine.  |  Christian, RA., et al. Life Sci. 27: 2595-9. PMID: 7219032
  10. Rapports de sélectivité nucléophile d'agents alkylants modèles et cliniques par compétition avec la 4-(4'-nitrobenzyl)pyridine.  |  Spears, CP. 1981. Mol Pharmacol. 19: 496-504. PMID: 7266474
  11. Alkylation de la guanosine et de la 4-(p-nitrobenzyl)-pyridine par des analogues de l'oxyde de styrène in vitro.  |  Hemminki, K., et al. 1981. Arch Toxicol. 49: 35-41. PMID: 7325798
  12. Modification du dosage de la 4-(p-nitrobenzyl) pyridine pour la mesure du melphalan et de la mechlorethamine dans le plasma.  |  Skibba, JL. and Collins, FG. 1980. J Pharmacol Methods. 4: 155-63. PMID: 7453192
  13. Détermination des constantes de vitesse de réaction pour l'alkylation de la 4-(p-nitrobenzyl) pyridine par différents agents alkylants.  |  Walles, SA. 1980. Toxicol Lett. 5: 161-7. PMID: 7466842
  14. La réaction avec la 4-(p-nitrobenzyl)pyridine permet de détecter les résidus pyroglutamyl protégés par l'uréthane.  |  Süli-Vargha, H. and Sohár, P. 1994. Pept Res. 7: 24-6. PMID: 8019058

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4-(4-Nitrobenzyl)pyridine, 250 g

sc-256628B
250 g
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