Structure moléculaire de 4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, Numéro CAS: 59997-51-2
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2)
Noms alternatifs:
Pivaloylacetonitrile
Application(s):
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile est un intermédiaire utile
Numéro CAS:
59997-51-2
Masse Moléculaire:
125.17
Formule Moléculaire:
C7H11NO
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Le 4,4-diméthyl-3-oxopentanenitrile est principalement utilisé dans la recherche en chimie organique, en particulier dans la synthèse de composés organiques complexes. Ses groupes fonctionnels nitrile et cétone en font un intermédiaire polyvalent pour diverses réactions chimiques, notamment les processus de condensation et d'addition nucléophile. Les chercheurs utilisent le 4,4-diméthyl-3-oxopentanenitrile pour la synthèse d'acides aminés, d'esters et d'autres petites molécules, en explorant sa réactivité et sa transformation dans différentes conditions. Ce produit chimique joue également un rôle dans les études axées sur la catalyse, où son comportement en présence de différents catalyseurs est examiné afin d'optimiser les voies de réaction et d'augmenter les rendements. En outre, le 4,4-Diméthyl-3-oxopentanenitrile est impliqué dans le développement de nouvelles méthodologies synthétiques visant à améliorer l'efficacité et la sélectivité des processus de production chimique.
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile (CAS 59997-51-2) Références
- Préparation d'esters de 3-aminofurane-2-carboxylate substitués en position 5. | Redman, AM., et al. 2000. Org Lett. 2: 2061-3. PMID: 10891230
- Inhibiteurs de la MAP kinase p38 à base d'urée pyrazole: du composé principal au candidat clinique. | Regan, J., et al. 2002. J Med Chem. 45: 2994-3008. PMID: 12086485
- Emprunter de l'hydrogène: réactions catalysées par l'iridium pour la formation de liaisons C-C à partir d'alcools. | Black, PJ., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 116-25. PMID: 16358005
- Conception et synthèse de nouveaux inhibiteurs de la p38 MAP kinase à base d'alpha-cétoamide. | Montalban, AG., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 1772-7. PMID: 18325768
- Synthèse asymétrique des deux antipodes des bêta-hydroxy nitriles et des bêta-hydroxy acides carboxyliques par réduction enzymatique ou réduction/hydrolyse séquentielle. | Ankati, H., et al. 2009. J Org Chem. 74: 1658-62. PMID: 19161324
- Complexes [Ru(NHC)(xantphos)(CO)H(2)]: activation C-H intramoléculaire et applications dans la formation de liaisons C-C. | Ledger, AE., et al. 2009. Dalton Trans. 6941-7. PMID: 20449134
- Conception et synthèse d'inhibiteurs de p38 inhalés pour le traitement de la maladie pulmonaire obstructive chronique. | Millan, DS., et al. 2011. J Med Chem. 54: 7797-814. PMID: 21888439
- Composants de l'espace de tête permettant de distinguer les légumes verts traités thermiquement et ceux traités à haute pression et à haute température: identification et lien avec d'éventuelles modifications chimiques induites par le processus. | Kebede, BT., et al. 2013. Food Chem. 141: 1603-13. PMID: 23870866
- De la fleur au bouquet de miel: marqueurs possibles de l'origine botanique du miel de robinier. | Aronne, G., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 547275. PMID: 25478595
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux pyrazolyl-urées et imidazopyrazolecarboxamides capables d'interférer avec la signalisation en amont MAPK et PI3K impliquée dans l'angiogenèse. | Meta, E., et al. 2017. Eur J Med Chem. 133: 24-35. PMID: 28371678
- La catalyse au cuivre et l'organocatalyse montrent la voie: Synthèse de 1,2,3-triazoles hautement fonctionnalisés contenant du sélénium. | Alves, D., et al. 2018. Chem Rec. 18: 527-542. PMID: 29235236
- Une réaction à quatre composants: formation régio- et chimiosélective du 7-amino-2-(tert-butyl)-5-aryl-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonitrile. | Alizadeh-Kouzehrash, M. and Rahmati, A. 2020. Mol Divers. 24: 753-761. PMID: 31321647
- Synthèse monopot à trois composants de dérivés du 2-Amino-4H-pyran-3,5-dicarbonitrile, initiée par la lumière visible. | Zhang, M., et al. 2019. ACS Comb Sci. 21: 685-691. PMID: 31433619
- Conversion catalytique de cétones en esters via la rupture de la liaison C(O)-C dans des conditions exemptes de métaux de transition. | Subaramanian, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 8143-8146. PMID: 32691781
- Réactions de double addition impliquant des N-hétérocycles substitués par du vinyle et des composés méthyléniques actifs. | Hood, JC., et al. 2022. J Org Chem. 87: 4908-4911. PMID: 35271287
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4,4-Dimethyl-3-oxopentanenitrile, 25 g | sc-238966 | 25 g | $56.00 |