Date published: 2026-3-12

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4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2)

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Noms alternatifs:
4-(4-aminophenyl)butanoic acid; 4-(4-Aminophenyl)butyricacid
Numéro CAS:
15118-60-2
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
179.22
Formule Moléculaire:
H2NC6H4(CH2)3CO2H
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-(4-Aminophényl)butyrique (4-APB) est un composé organique qui provient de l'acide butanoïque et qui est présent naturellement ou synthétiquement dans divers composés. Ce produit chimique revêt une importance considérable en tant qu'intermédiaire dans la production de nombreux produits pharmaceutiques et joue un rôle dans la création d'additifs alimentaires, de colorants et de parfums. Dans les domaines de la biochimie et de la physiologie, l'acide 4-(4-Aminophényl)butyrique possède une série de propriétés uniques qui en font un atout précieux pour l'exploration scientifique. Dans le domaine de la recherche scientifique, l'acide 4-(4-Aminophényl)butyrique a été utilisé dans diverses applications. Les chercheurs l'ont utilisé pour étudier l'impact des médicaments sur le système nerveux, approfondir les voies de signalisation cellulaire et explorer les interactions enzyme-substrat. En outre, son inclusion a été essentielle pour démêler les mécanismes d'action des médicaments et comprendre comment les médicaments affectent le système immunitaire. Malgré son utilisation répandue, le mécanisme d'action précis de l'acide 4-(4-Aminophényl)butyrique reste insaisissable. On pense qu'il fonctionne comme un agoniste au niveau de certains récepteurs couplés à la protéine G et qu'il peut également interagir avec d'autres protéines impliquées dans les voies de transduction du signal. De plus, on a découvert que l'acide 4-(4-Aminophényl)butyrique inhibe l'enzyme monoamine oxydase, qui joue un rôle dans la dégradation des neurotransmetteurs. L'acide 4-(4-Aminophényl)butyrique, avec ses diverses applications et ses propriétés intrigantes, est très utile pour la recherche scientifique, car il fournit des informations précieuses sur de nombreux aspects de la biochimie et de la physiologie.


4-(4-Aminophenyl)butyric acid (CAS 15118-60-2) Références

  1. Isolement de l'amine oxydase du plasma bovin par une procédure en deux étapes.  |  Vianello, F., et al. 1992. Protein Expr Purif. 3: 362-7. PMID: 1333859
  2. Développement d'un test immuno-enzymatique très sensible et spécifique pour la détection du Soudan I dans les échantillons alimentaires.  |  Han, D., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 6424-30. PMID: 17622156
  3. Relation structure-activité pour les antagonistes des récepteurs androgéniques de la thiohydantoïne pour le cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC).  |  Jung, ME., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2779-96. PMID: 20218717
  4. Conception rationnelle, synthèse et caractérisation de commutateurs optiques hautement fluorescents pour la microscopie d'imagerie par détection optique à verrouillage (OLID) à contraste élevé dans les cellules vivantes.  |  Petchprayoon, C., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 1030-40. PMID: 20674372
  5. Piégeage isoélectrique à l'échelle préparative par électrophorèse récursive dans un système compartimenté ayant des gradients de pH primaires et secondaires orthogonaux. Partie 1--construction et fonctionnement standard.  |  North, RY. and Vigh, G. 2011. Electrophoresis. 32: 2797-804. PMID: 21994093
  6. Piégeage isoélectrique à l'échelle préparative par électrophorèse récursive dans un système compartimenté ayant des gradients de pH primaires et secondaires orthogonaux. Partie 2 - fonctionnement en mode cascade.  |  North, RY. and Vigh, G. 2011. Electrophoresis. 32: 2805-8. PMID: 21994126
  7. Des prodrogues anticancéreuses à base de platine(IV) contenant un ester de monoaminophosphonate comme groupe cible inhibent les métalloprotéinases matricielles et inversent la résistance aux médicaments multiples.  |  Huang, X., et al. 2017. Bioconjug Chem. 28: 1305-1323. PMID: 28276682
  8. Couches organiques électrodéposées formées à partir de sels d'aryl-diazonium pour l'inhibition de la corrosion du cuivre.  |  Chira, A., et al. 2017. Materials (Basel). 10: PMID: 28772600
  9. Greffage de sels de diazonium sur des surfaces: Application aux biocapteurs.  |  Hetemi, D., et al. 2020. Biosensors (Basel). 10: PMID: 31952195
  10. Production photo/électrocatalytique de peroxyde d'hydrogène par des nanoensembles de porphyrine de manganèse et de fer/disulfure de molybdène.  |  Perivoliotis, DK., et al. 2022. Small. 18: e2203032. PMID: 35980982
  11. Mobilisation électrophorétique dans la focalisation isoélectrique capillaire par un acide faible ou un ampholyte acide comme catholyte, évaluée par simulation informatique.  |  Thormann, W. 2023. Electrophoresis. 44: 656-666. PMID: 36448503
  12. L'acide 4-[4-[(2-Hydroxybenzoyl)amino]phényl]butyrique comme nouvel agent de libération orale de l'hormone de croissance humaine recombinante.  |  Leone-Bay, A., et al. 1996. J Med Chem. 39: 2571-8. PMID: 8691455
  13. Acides non alpha-aminés acylés en tant que nouveaux agents pour l'administration orale d'héparine sodique, USP.  |  Leone-Bay, A., et al. 1998. J Control Release. 50: 41-9. PMID: 9685871

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4-(4-Aminophenyl)butyric acid, 1 g

sc-226372
1 g
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