4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1,3,2-dioxaborolane (CAS 474709-28-9)

Le 4,4,5,5-Tétraméthyl-2-(4-trifluorométhoxyphényl)-1,3,2-dioxaborolane est un composé à base d'acide boronique, également connu sous le nom d'ester de boronate. Ce solide cristallin blanc présente une solubilité limitée dans l'eau mais se dissout facilement dans la majorité des solvants organiques. Présentant une excellente stabilité thermique, la capacité de construire des complexes stables et réversibles avec les bases de Lewis et une réactivité notable avec les électrophiles, le 4,4,5,5-Tétraméthyl-2-(4-trifluorométhoxyphényl)-1,3,2-dioxaborolane apparaît comme un composant fondamental multifonctionnel pour la synthèse organique. Ce composé a donné des résultats encourageants dans diverses explorations scientifiques, englobant la synthèse organique, l'imagerie de fluorescence et la catalyse. La polyvalence du 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(4-trifluorométhoxyphényl)-1,3,2-dioxaborolane en synthèse organique permet la création d'un spectre de produits chimiques, y compris ceux ayant une activité biologique. Il s'est également révélé prometteur en tant qu'agent d'imagerie par fluorescence en raison de sa propension à créer des complexes stables avec une variété de groupes fonctionnels. En outre, l'application du 4,4,5,5-Tétraméthyl-2-(4-trifluorométhoxyphényl)-1,3,2-dioxaborolane en tant que catalyseur a été étudiée dans plusieurs réactions organiques, y compris, mais sans s'y limiter, les couplages de Suzuki-Miyaura, de Sonogashira et de Heck.