Structure moléculaire de 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl iodide, Numéro CAS: 200112-75-0
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl iodide (CAS 200112-75-0)
Numéro CAS:
200112-75-0
Masse Moléculaire:
588.04
Formule Moléculaire:
C11H6F17I
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L'iodure de 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadécafluoroundécyle est un composé chimique appartenant à la classe des iodures d'alkyle fluorés. Il se compose d'une longue chaîne de carbone (heptadécafluoroundécyle) à laquelle est attaché un atome d'iode terminal. Ce composé est connu pour sa nature hautement fluorée. L'iodure de 3-(Perfluorooctyl)propyle (CAS# 200112-75-0) est un élément constitutif contenant un perfluoroalkyle utilisé dans la préparation de fluoroalkylalkylthiols via la désacylation de Zemplen. Il est également utilisé dans la synthèse automatisée d'oligosaccharides en phase de solution assistée par le fluor via l'activation de donneurs de thioglycosides.
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl iodide (CAS 200112-75-0) Références
- Hydrolyse d'esters p-nitrophényliques dans des mélanges d'eau et de solvant fluoré. | Zhu, Y. and Ford, WT. 2009. Langmuir. 25: 3435-9. PMID: 19275177
- Propriétés en solution aqueuse de tensioactifs thiols fluorés liés au disulfure et de tensioactifs thiols monomères clivés. | Asakawa, T., et al. 2011. J Oleo Sci. 60: 469-74. PMID: 21852746
- Synthèse d'oligosaccharides d'acide hyaluronique et exploration d'une approche assistée par le fluor. | Macchione, G., et al. 2014. Carbohydr Res. 394: 17-25. PMID: 24930061
- Métallocorroles à base de phénol et de résorcinol et leur dérivatisation avec des marqueurs fluorés. | Alemayehu, AB. and Ghosh, A. 2022. Sci Rep. 12: 19256. PMID: 36357501
- Diamines et diimines fluorées symétriques en C2 comme ligands pour la cyclopropanation asymétrique du styrène catalysée par des métaux | Ian Shepperson, Silvio Quici, Gianluca Pozzi, Marcello Nicoletti, David O'Hagan. 2004. European Journal of Organic Chemistry. 2004: 4545-4551.
- Liquides ioniques d'ammonium quaternaire contenant des queues de cheval fluorées: Réactions compétitives d'alkylation et d'élimination de I(CH2)nRf (n = 2, 3) avec des amines tertiaires | Hana B. Alhanash, Alan K. Brisdon. 2013. Journal of Fluorine Chemistry. 156: 152-157.
- DNAsomes fluorés fonctionnalisés par un aptamère pour l'administration ciblée de médicaments aux cellules cancéreuses† | Shuhua Fan,a Xiaoyan Liu,a Shuxian Yu,a Juan Wang,a Chuan Li,a Shuang Chengb and Min Hong *a . 2022. New Journal of Chemistry. 46(37): 17696-17703.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl iodide, 1 g | sc-226811 | 1 g | $99.00 |