Date published: 2025-9-6

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4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid (CAS 175281-76-2)

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Noms alternatifs:
4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid is also known as Hydroxyethyl photolinker.
Application(s):
4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid est un linker photolabile qui peut être lié à des résines amino- et hydroxyméthyles.
Numéro CAS:
175281-76-2
Masse Moléculaire:
299.28
Formule Moléculaire:
C13H17NO7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-[4-(1-Hydroxyéthyl)-2-méthoxy-5-nitrophénoxy]butyrique est un lieur photolabile qui peut se lier aux résines amino- et hydroxyméthyles. Dans la synthèse d'acides sensibles, l'acide 4-[4-(1-Hydroxyéthyl)-2-méthoxy-5-nitrophénoxy]butyrique peut également jouer un rôle clé. L'acide 4-[4-(1-Hydroxyéthyl)-2-méthoxy-5-nitrophénoxy]butyrique peut être utilisé dans la préparation en phase solide d'acides carboxyliques.


4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]butyric acid (CAS 175281-76-2) Références

  1. Études de modèles pour de nouveaux liants o-Nitrobenzyl photolabiles: Effets des substituants sur les taux de clivage photochimique.  |  Holmes, CP. 1997. J Org Chem. 62: 2370-2380. PMID: 11671569
  2. Bibliothèques combinatoires codées en (19)F: découverte de peptoïdes catalytiques et de liaison sélective aux métaux.  |  Pirrung, MC., et al. 2002. J Comb Chem. 4: 329-44. PMID: 12099851
  3. Transporteur moléculaire entre plates-formes polymères: synthèse chimio-enzymatique de glycopeptides hautement efficace par l'utilisation combinée de supports polymères en phase solide et solubles dans l'eau.  |  Fumoto, M., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 2534-7. PMID: 15786520
  4. Contrôle de l'adhésion cellulaire sur des surfaces de polymères phospholipidiques photoréactifs.  |  Byambaa, B., et al. 2012. Colloids Surf B Biointerfaces. 99: 1-6. PMID: 21982212
  5. Détachement de cellules adhérant à la surface du polymère phospholipide photoréactif par photo-irradiation et leur fonctionnalité.  |  Byambaa, B., et al. 2013. Colloids Surf B Biointerfaces. 103: 489-95. PMID: 23261571
  6. Préparation de nanoparticules de polymère phospholipide photoréactives pour immobiliser et libérer des protéines par photo-irradiation.  |  Chen, W., et al. 2015. Colloids Surf B Biointerfaces. 135: 365-370. PMID: 26263222
  7. Un nanogel auto-assemblé sensible à la lumière comme tecton pour les matériaux de structuration des protéines.  |  Nishimura, T., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 1222-5. PMID: 26610266
  8. Préparation de microparticules de poly(éthylène glycol) photoréactives et leur influence sur la viabilité cellulaire.  |  Li, H., et al. 2018. J Colloid Interface Sci. 514: 182-189. PMID: 29257972
  9. Deux en un: la lumière comme outil d'impression 3D et d'effacement à l'échelle microscopique.  |  Batchelor, R., et al. 2019. Adv Mater. 31: e1904085. PMID: 31420930
  10. Développement d'une méthode spatio-temporelle pour contrôler la fonction moléculaire en utilisant des nanoparticules photodégradables à base de silice.  |  Ishizuka, F., et al. 2014. J Mater Chem B. 2: 4153-4158. PMID: 32261748
  11. Pansement chargé de polyprodrugs photo-cleavable avec une propriété antibactérienne sensible aux UV.  |  Pang, Q., et al. 2017. J Mater Chem B. 5: 8975-8982. PMID: 32264124
  12. Nanocapsules de polymère biocompatibles et photoréceptives, couche par couche, avec un noyau d'huile: étude in vitro et in vivo.  |  Di Cicco, C., et al. 2022. J R Soc Interface. 19: 20210800. PMID: 35193388

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