Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-(2-Thienyl)butyric acid (CAS 4653-11-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
2-Thiophenebutyric acid
Numéro CAS:
4653-11-6
Masse Moléculaire:
170.23
Formule Moléculaire:
C8H10O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-(2-thiényl)butyrique est un composé qui fonctionne comme un modulateur de l'expression génétique. Il agit comme un inhibiteur d'histone désacétylase, modifiant l'état d'acétylation des protéines histones et influençant ainsi la transcription de gènes spécifiques. Cette modulation de l'expression des gènes peut avoir des effets en aval sur les processus et les voies cellulaires, ce qui la rend utile pour l'étude de la régulation de l'expression des gènes. Au niveau moléculaire, l'acide 4-(2-thiényl)butyrique interagit avec les enzymes histones désacétylases, ce qui entraîne des modifications de la structure de la chromatine et de la transcription des gènes. Son mode d'action implique la régulation épigénétique de l'expression des gènes, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent les fonctions et les dysfonctionnements cellulaires.


4-(2-Thienyl)butyric acid (CAS 4653-11-6) Références

  1. Trypanosoma cruzi: activité antimicrobienne et propriétés de différenciation des souches de certains composés hétérocycliques à cinq et six membres sur les trypomastigotes.  |  Freeman, F., et al. 1975. Exp Parasitol. 38: 181-90. PMID: 1100423
  2. Anticorps dirigés vers des épitopes de médicaments pour étudier la structure des photoadduits médicament-protéine. Reconnaissance d'une sous-structure photobond commune dans la photoréactivité croisée de l'acide tiaprofénique et du cétoprofène.  |  Lahoz, A., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 1486-91. PMID: 11712905
  3. Nouveaux peptidomimiques comme inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine: une approche combinatoire.  |  Bala, M., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 3685-91. PMID: 12213484
  4. Prédiction de la génotoxicité des dérivés du thiophène à partir de la structure moléculaire.  |  Mosier, PD., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 721-32. PMID: 12807355
  5. Rôle des processus de transport du glutathion dans la fonction rénale.  |  Lash, LH. 2005. Toxicol Appl Pharmacol. 204: 329-42. PMID: 15845422
  6. Auto-assemblage et oligomérisation de molécules terminées par des alcynes sur des surfaces métalliques et oxydes.  |  Vyklický, L., et al. 2005. Langmuir. 21: 11574-7. PMID: 16316082
  7. Les chlorations catalysées par la chloroperoxydase se produisent par l'intermédiaire d'un ou de plusieurs intermédiaires diffusibles et les composants de la réaction jouent des rôles multiples dans le processus global.  |  Murali Manoj, K. 2006. Biochim Biophys Acta. 1764: 1325-39. PMID: 16870515
  8. Études sur la relation classification structure-activité (CSAR) pour la prédiction de la génotoxicité des dérivés du thiophène.  |  Du, H., et al. 2008. Toxicol Lett. 177: 10-9. PMID: 18243595
  9. Synthèse et évaluation de dérivés de 1,2-benzisothiazol-3-one N-acyl-substitués en tant qu'inhibiteurs de la caspase-3.  |  Li, Z., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 6735-45. PMID: 25468037
  10. Antibiotiques céphalosporines absorbables par voie orale. 1. Relations structure-activité des dérivés benzothiényl- et naphthylglycine de l'acide 7-aminodéacétoxycéphalosporanique.  |  Kukolja, S., et al. 1985. J Med Chem. 28: 1886-96. PMID: 2933519
  11. Conception, synthèse et évaluation biologique d'arylpipérazines ayant un potentiel en tant qu'agents antidiabétiques via la stimulation de l'absorption du glucose et l'inhibition de la NADH:ubiquinone oxydoréductase.  |  Devine, R., et al. 2020. Eur J Med Chem. 202: 112416. PMID: 32645646
  12. Stress oxydatif et cytotoxicité de l'acide 4-(2-thiényl)butyrique dans les cellules tubulaires proximales et distales isolées du rein de rat.  |  Lash, LH. and Tokarz, JJ. 1995. Toxicology. 103: 167-75. PMID: 8553360
  13. Le site actif de l'aminotransférase des acides aminés aromatiques de Paracoccus denitrificans présente des propriétés contraires: flexibilité et rigidité.  |  Okamoto, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 1176-84. PMID: 9930977

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

4-(2-Thienyl)butyric acid, 2.5 g

sc-232208
2.5 g
$48.00