Structure moléculaire de 4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline, Numéro CAS: 13103-75-8
4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8)
Noms alternatifs:
Pyridine-2-azo-p-dimethylaniline
Numéro CAS:
13103-75-8
Masse Moléculaire:
226.28
Formule Moléculaire:
C13H14N4
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La 4-(2-Pyridylazo)-N,N-diméthylaniline apparaît comme un composé organique important aux applications diverses. Il a été utilisé comme réactif dans la synthèse de colorants azoïques, contribuant aux réactions chromogéniques pour la détermination des nitrites et agissant comme sonde fluorescente pour détecter l'oxyde nitrique. En outre, il constitue une ressource précieuse pour l'étude de la cinétique enzymatique et a été utilisé comme outil pour étudier les réactions d'oxydation catalysées par des métaux. La nature multifonctionnelle du composé en fait un atout précieux dans diverses disciplines scientifiques, chaque application tirant parti de ses propriétés uniques.
4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline (CAS 13103-75-8) Références
- Complexes d'arènes chloridés de ruthénium(II) phénylazo-pyridine et phénylazo-pyrazole: perte d'arène, aquation et cytotoxicité des cellules cancéreuses. | Dougan, SJ., et al. 2006. Inorg Chem. 45: 10882-94. PMID: 17173447
- Complexes d'osmium(II) chlorés en demi-sandwich: influence des ligands N,N chélatés sur l'hydrolyse, la liaison à la guanine et la cytotoxicité. | Peacock, AF., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 4049-59. PMID: 17441712
- Informations mécanistes à partir des profils de volume pour les réactions d'échange d'eau et de formation de complexes de Ni(II) aquatique. Effets du pH, du tampon et du milieu. | Gazzaz, HA., et al. 2009. Dalton Trans. 9486-95. PMID: 19859604
- Réseaux de relief de surface efficaces dans les complexes polymères-azobenzène liés à l'hydrogène. | Priimagi, A., et al. 2009. ACS Appl Mater Interfaces. 1: 1183-9. PMID: 20355911
- Complexes organométalliques d'arènes d'osmium présentant une puissante cytotoxicité pour les cellules cancéreuses. | Fu, Y., et al. 2010. J Med Chem. 53: 8192-6. PMID: 20977192
- Utilisation d'essais de déplacement d'indicateur ratiométrique dans la détermination colorimétrique semi-quantitative des anions chlorure, bromure et iodure. | Shen, Z., et al. 2011. Analyst. 136: 5025-9. PMID: 21991579
- Colorants azoïmines photoactifs: 4-(2-pyridylazo)-N,N-diéthylaniline et 4-(2-pyridylazo)-N,N-diméthylaniline: étude computationnelle et expérimentale. | Yoopensuk, S., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 86: 538-46. PMID: 22137011
- Transport de protons dirigé par la lumière à travers la membrane liposomale. | Zappacosta, R., et al. 2014. Langmuir. 30: 13667-72. PMID: 25343334
- Un composé organo-osmium puissant modifie le métabolisme des cellules épithéliales cancéreuses de l'ovaire. | Hearn, JM., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: E3800-5. PMID: 26162681
- Radiosensibilisation des cellules cancéreuses colorectales humaines par des complexes ruthénium(II) arènes anticancéreux. | Carter, R., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20596. PMID: 26867983
- Comportement non réactif inattendu d'un cadre métal-organique flexible sous l'effet des changements de conformation d'une molécule invitée photoréactive. | Das, D. and Agarkar, H. 2018. ACS Omega. 3: 7630-7638. PMID: 31458913
- Activation par le glutathion d'un médicament anticancéreux organométallique en demi-sandwich par attaque de ligand. | Zhang, X., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 14602-14605. PMID: 31742266
- Études RMN des métallodrogues du groupe 8: complexe anticancéreux demi-sandwich organo-osmium enrichi en 187Os. | Needham, RJ., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 12970-12981. PMID: 34581369
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(2-Pyridylazo)-N,N-dimethylaniline, 1 g | sc-267055 | 1 g | $316.00 |