Date published: 2025-12-12

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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5)

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Noms alternatifs:
4-(2-aminoethyl)benzene-1-sulfonamide
Numéro CAS:
35303-76-5
Masse Moléculaire:
200.26
Formule Moléculaire:
C8H12N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide joue un rôle important dans la recherche scientifique grâce à ses diverses applications. Ce composé organique se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc, facilement soluble dans l'eau et l'éthanol. Sa notoriété provient du fait qu'il est un élément constitutif de la chimie organique de synthèse et qu'il permet de synthétiser toute une série de composés. Les applications de recherche scientifique du 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide comprennent son rôle dans la synthèse de colorants et d'autres composés organiques. En outre, il sert de composant fondamental dans la production de polymères, de surfactants et de catalyseurs. La polyvalence de ce composé s'étend à la synthèse de peptides et de protéines, ce qui le rend utile dans ce domaine. Le mécanisme d'action exact du 4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide reste partiellement compris. Néanmoins, on pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur de diverses enzymes, y compris les protéases et les kinases.


4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide (CAS 35303-76-5) Références

  1. Synthèse de dérivés de base de Schiff du 4-(2-aminoéthyl)-benzènesulfonamide avec une activité inhibitrice contre les isoformes I, II, IX et XII de l'anhydrase carbonique.  |  Durgun, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 2377-81. PMID: 25913118
  2. Synthèse et propriétés inhibitrices de l'anhydrase carbonique de nouveaux conjugués 4-(2-aminoéthyl)benzènesulfonamide-dipeptide.  |  Küçükbay, H., et al. 2019. Bioorg Chem. 83: 414-423. PMID: 30419497
  3. Amélioration de la délivrance de gènes nucléaires par l'intégration et la rationalisation de la voie intracellulaire.  |  Qi, LY., et al. 2022. J Control Release. 341: 511-523. PMID: 34864117
  4. Nanocatalyseurs creux mésoporeux à base de Fe imitant les macrophages pour la thérapie chimiodynamique auto-amplifiée et l'inhibition des métastases via le remodelage du microenvironnement tumoral.  |  Zuo, W., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 5053-5065. PMID: 35040616
  5. Identification de nouveaux et puissants benzènesulfonamides à base d'indole comme inhibiteurs sélectifs de l'anhydrase carbonique II humaine: Conception, synthèse, études in vitro et in silico.  |  Elkamhawy, A., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269684
  6. Sulfamides et Coumarines liés au Squaramide: Synthèse, Inhibition des CAs IX et XII associés aux tumeurs et Simulations d'amarrage.  |  Arrighi, G., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887037
  7. Conception, synthèse, modélisation moléculaire et évaluation antihyperglycémique des hybrides quinazoline-sulfonylurée en tant qu'agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARγ) et du récepteur de la sulfonylurée (SUR).  |  El-Zahabi, MA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36077003
  8. Identification d'une signature génétique liée à la glycolyse et au lactate pour prédire le pronostic, le microenvironnement immunitaire et les médicaments candidats dans l'adénocarcinome du côlon.  |  Liu, C., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 971992. PMID: 36081904
  9. Développement d'inhibiteurs sélectifs des anhydrases carboniques IX et XII libérant du sulfure d'hydrogène avec une action antihyperalgésique accrue dans un modèle d'arthrite chez le rat.  |  Bonardi, A., et al. 2022. J Med Chem. 65: 13143-13157. PMID: 36121705
  10. Conception et synthèse d'analogues du SLC-0111 à base de benzothiazole comme nouveaux inhibiteurs des isoformes IX et XII de l'anhydrase carbonique associée au cancer.  |  Al-Warhi, T., et al. 2022. J Enzyme Inhib Med Chem. 37: 2635-2643. PMID: 36146927
  11. Biocapteur ratiométrique de zinc basé sur le transfert d'énergie par résonance de bioluminescence: Détermination des ions de métaux-traces avec une réponse accordable.  |  Matveeva, EG., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499262
  12. Un nanospy auto-déguisé pour améliorer l'efficacité de l'administration des médicaments en diminuant la protonation des médicaments.  |  Zhang, K., et al. 2023. Small. 19: e2300060. PMID: 36929045
  13. Bases de Schiff prometteuses pour la conception et la découverte de médicaments antiviraux.  |  Kaushik, S., et al. 2023. Med Chem Res. 32: 1063-1076. PMID: 37305208

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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonamide, 25 g

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25 g
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