4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanohydrazide
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La chrysomycine A est le principal analogue d'un complexe de C-glycosides antitumoraux présents chez Streptomyces sp. La chrysomycine A, avec un groupe vinyle en position 8, est l'analogue le plus puissant du complexe. Il a été démontré que la chrysomycine A provoque une réaction unique de réticulation entre l'ADN et l'histidine H3. Il s'est également avéré être un composé antinéoplasique et photosensibilisant. On pense qu'elle agit comme un inhibiteur de l'activité catalytique de la Topo II (topoisomérase II) humaine. La chrysomine A présente un profil antibactérien, antifongique, antiviral et antitumoral puissant. Elle présente une activité antitumorale contre les lignées cellulaires humaines K562, HT29, MCF7, PC6 et MKN28. Des recherches plus récentes sur des métabolites apparentés, les gilvocarcines, suggèrent que les chrysomycines peuvent agir comme des réticulateurs photoactivés de l'ADN aux histones.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
4-(2,4-Dichlorophenoxy)butanohydrazide, 500 mg | sc-314194 | 500 mg | $146.00 |