Date published: 2025-12-6

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4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester (CAS 870238-65-6)

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Noms alternatifs:
4,4,5,5-Tetramethyl-2-[4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
Numéro CAS:
870238-65-6
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
300.28
Formule Moléculaire:
C17H25BO2Si
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester pinacol de l'acide 4-[(triméthylsilyl)éthynyl]phénylboronique, appelé TMSEP, est un nouveau composé contenant du bore qui présente des applications prometteuses pour la recherche scientifique. Ce composé appartient à une lignée de composés contenant du bore qui font l'objet de recherches depuis plus d'un siècle. Ces dernières années, l'ester pinacol de l'acide 4-[(Triméthylsilyl)éthynyl]phénylboronique a attiré l'attention en raison de sa structure chimique particulière, ce qui en fait un candidat intéressant pour un large éventail d'activités de recherche scientifique. L'ester de pinacol de l'acide 4-[(Triméthylsilyl)éthynyl]phénylboronique a fait l'objet d'un examen approfondi concernant ses applications potentielles dans divers domaines de la recherche scientifique. Il a été utilisé comme réactif pour synthétiser des composés innovants, notamment des composés aromatiques polycycliques et des composés hétérocycliques. En outre, l'ester pinacol de l'acide 4-[(Triméthylsilyl)éthynyl]phénylboronique a facilité les recherches sur la réactivité et le mécanisme d'action des composés contenant du bore. Il a également permis d'étudier l'impact des composés contenant du bore sur les systèmes biologiques, en particulier leur influence sur le métabolisme cellulaire. Le mécanisme d'action précis utilisé par l'ester pinacol de l'acide 4-[(Triméthylsilyl)éthynyl]phénylboronique n'est pas encore totalement compris. Cependant, on suppose que le composé fonctionne en formant un adduit contenant du bore avec une molécule cible, permettant ainsi des réactions ultérieures avec une gamme variée d'autres molécules. Cette formation d'adduit est probablement facilitée par la présence du groupement 4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester, connu pour sa grande affinité pour les composés contenant du bore.


4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester (CAS 870238-65-6) Références

  1. Fonctionnalisation des esters diméthyliques de deutéro et protoporphyrine IX par des réactions de couplage catalysées par le palladium.  |  O'Brien, JM., et al. 2019. J Org Chem. 84: 6158-6173. PMID: 30990039
  2. Macrocycle basé sur un hexa-peri-hexabenzocoronène contenant un heptagone.  |  Jiménez, VG., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 15124-15128. PMID: 32428338
  3. Synthèse de disiloxanes bifonctionnels par hydrosilylation ultérieure d'alcènes et d'alcynes.  |  Szyling, J., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 4504-4507. PMID: 33954327

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4-[(Trimethylsilyl)ethynyl]phenylboronic acid pinacol ester, 1 g

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