Date published: 2025-10-29

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4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8)

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Noms alternatifs:
tert-Butyl 4-aminobenzylcarbamate
Application(s):
4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline est un dérivé de l'aniline
Numéro CAS:
94838-55-8
Masse Moléculaire:
222.28
Formule Moléculaire:
C12H18N2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-[(N-Boc)aminométhyl]aniline est largement utilisée en synthèse organique, en particulier dans la modification des fonctions amines. Ce produit chimique fait partie intégrante de la création d'intermédiaires avancés pour la construction de molécules complexes. Dans le domaine de la recherche sur les polymères, la 4-[(N-Boc)aminométhyl]aniline contribue au développement de nouveaux matériaux polymères en fournissant un groupe amine protégé qui peut être sélectivement déprotégé pour réagir avec divers monomères. En outre, elle joue un rôle important dans l'étude de la synthèse des colorants et des pigments, où elle sert de précurseur pour les composés nécessitant des caractéristiques structurelles spécifiques pour les propriétés de la couleur. La recherche sur la 4-[(N-Boc)aminométhyl]aniline s'étend également aux techniques de modification des surfaces, où elle est utilisée pour modifier les propriétés chimiques des surfaces afin d'en améliorer l'adhérence ou la réactivité.


4-[(N-Boc)aminomethyl]aniline (CAS 94838-55-8) Références

  1. Criblage à haut débit de ligands de petites molécules ciblés sur la surface de bactéries vivantes.  |  Lee, JH., et al. 2013. Anal Chem. 85: 3508-14. PMID: 23461528
  2. Identification et évaluation SAR de benzamides inhibiteurs de l'hémozoïne actifs contre Plasmodium falciparum.  |  Wicht, KJ., et al. 2016. J Med Chem. 59: 6512-30. PMID: 27299916
  3. Synthèse convergente de deux hétérodimères fluorescents Ebselen-Coumarine.  |  Küppers, J., et al. 2016. Pharmaceuticals (Basel). 9: PMID: 27399725
  4. Identification et relations structure-activité de nouveaux composés qui potentialisent les activités des antibiotiques chez Escherichia coli.  |  Haynes, KM., et al. 2017. J Med Chem. 60: 6205-6219. PMID: 28650638
  5. Nanoantibiotique à base de nanotubes de carbone monoparois et de ciprofloxacine: stratégie pour améliorer l'activité antibactérienne de la ciprofloxacine.  |  Assali, M., et al. 2017. Int J Nanomedicine. 12: 6647-6659. PMID: 28924348
  6. Imagerie de la réactivité des nanostructures de carbone: une stratégie complémentaire pour définir la structure chimique.  |  Pérez-Luna, V., et al. 2018. R Soc Open Sci. 5: 180605. PMID: 30225055
  7. Ingénierie de l'interphase d'un composite renforcé de fibres de carbone à base de cellulose par l'application de la chimie des clics.  |  Szabó, L., et al. 2018. ChemistryOpen. 7: 720-729. PMID: 30258744
  8. La lignine comme revêtement vert fonctionnel sur la surface des fibres de carbone pour améliorer l'adhésion interfaciale dans les polymères renforcés de fibres de carbone.  |  Szabó, L., et al. 2019. Materials (Basel). 12: PMID: 30621362
  9. Analyse sensible des esters d'acides gras hydroxylés dans les extraits lipidiques biologiques par lipidomique shotgun après dérivatisation en une étape.  |  Hu, C., et al. 2020. Anal Chim Acta. 1105: 105-111. PMID: 32138907
  10. Conception d'inhibiteurs de l'InhA de Mycobacterium tuberculosis basée sur les fragments.  |  Sabbah, M., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4749-4761. PMID: 32240584
  11. Polymères à base de cellulose renforcés par des fibres de carbone: intensification de l'adhésion interfaciale entre la fibre et la matrice.  |  Szabó, L., et al. 2018. RSC Adv. 8: 22729-22736. PMID: 35539726
  12. Dérivés photochromiques du fentanyl pour l'activation contrôlée des récepteurs μ-opioïdes.  |  Lahmy, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201515. PMID: 35899620
  13. Distribution dans le cerveau et effets neuroprotecteurs possibles des nanotubes de carbone multiparois délivrés par voie intranasale.  |  Soligo, M., et al. 2021. Nanoscale Adv. 3: 418-431. PMID: 36131737

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