Date published: 2025-11-3

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4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid (CAS 1101136-50-8)

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Noms alternatifs:
(4R)-4-[(7-Phenylheptanoyl)amino]octanoic acid
Application(s):
4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid est un inhibiteur sélectif et puissant de sPLA2
Numéro CAS:
1101136-50-8
Masse Moléculaire:
347.5
Formule Moléculaire:
C21H33NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 4-[(1-oxo-7-phénylheptyl)amino]-(4R)-octanoïque est un composé étudié en chimie organique et analytique pour ses caractéristiques structurelles et sa réactivité potentielle. Sa structure, qui comprend à la fois des groupes fonctionnels amino et acide carboxylique, le rend intéressant pour la synthèse de molécules complexes, comme les peptides ou les composés à liaison amide. Les chercheurs utilisent l'acide 4-[(1-oxo-7-phénylheptyl)amino]-(4R)-octanoïque pour explorer les conditions de réaction qui pourraient cibler sélectivement la partie amino ou acide carboxylique pour la formation ou la modification des liaisons. Ce composé est également intéressant pour l'étude des molécules chirales en raison de sa configuration (4R), qui peut donner un aperçu de la synthèse énantiosélective et du comportement des centres chiraux dans les réactions chimiques. En outre, il sert de composé de référence dans le développement de méthodes chromatographiques pour la séparation et la quantification de composés similaires.


4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid (CAS 1101136-50-8) Références

  1. Group V sPLA2: fonctions classiques et nouvelles.  |  Balestrieri, B. and Arm, JP. 2006. Biochim Biophys Acta. 1761: 1280-8. PMID: 16945583
  2. Relations structure-activité des amides et 2-oxoamides naturels et non naturels à base d'acides aminés inhibiteurs des enzymes de la phospholipase A(2) humaine.  |  Antonopoulou, G., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 10257-69. PMID: 18993078
  3. Les lignées cellulaires du cancer du pancréas peuvent induire la production de prostaglandine e2 par les cellules mononucléaires du sang humain.  |  Grekova, SP., et al. 2011. J Oncol. 2011: 741868. PMID: 21785593
  4. La phospholipase A(2) groupe IIA sécrétée est une neurotoxine libérée par des cellules gliales humaines stimulées.  |  Villanueva, EB., et al. 2012. Mol Cell Neurosci. 49: 430-8. PMID: 22406427
  5. Diversité des types de groupes, régulation et fonction de la phospholipase A2.  |  Dennis, EA. 1994. J Biol Chem. 269: 13057-60. PMID: 8175726

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4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid, 1 mg

sc-223602
1 mg
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4-[(1-oxo-7-phenylheptyl)amino]-(4R)-octanoic acid, 5 mg

sc-223602A
5 mg
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