Date published: 2025-11-5

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(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (CAS 4511-42-6)

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Noms alternatifs:
L-Lactide
Application(s):
(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione est un réactif de synthèse utilisé pour les copolymères biodégradables
Numéro CAS:
4511-42-6
Masse Moléculaire:
144.13
Formule Moléculaire:
C6H8O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (3S)-cis-3,6-Diméthyl-1,4-dioxane-2,5-dione, un ester cyclique dérivé de l'acide lactique, sert de base polyvalente pour la production de polymères biodégradables. Il sert notamment de monomère dans la synthèse de l'acide polylactique (PLA), un polymère thermoplastique à la fois biodégradable et biocompatible. Dans la recherche scientifique, la (3S)-cis-3,6-Diméthyl-1,4-dioxane-2,5-dione trouve diverses applications, notamment dans l'ingénierie tissulaire et les dispositifs médicaux. Elle sert de matériau d'échafaudage pour les projets d'ingénierie tissulaire, contribuant à la régénération et à la réparation des tissus. En outre, la (3S)-cis-3,6-Diméthyl-1,4-dioxane-2,5-dione contribue à la fabrication de dispositifs médicaux tels que les sutures et les implants, qui peuvent se dégrader en toute sécurité dans l'organisme au fil du temps. Le mécanisme d'action sous-jacent à la (3S)-cis-3,6-Diméthyl-1,4-dioxane-2,5-dione est centré sur sa capacité à former des polymères. Sous l'effet de la chaleur, la (3S)-cis-3,6-Diméthyl-1,4-dioxane-2,5-dione déclenche une réaction de polymérisation par ouverture de cycle, qui aboutit à la formation d'une chaîne polymère linéaire. Cette chaîne de polymères peut ensuite subir d'autres modifications, ce qui permet de créer un large éventail de matériaux, notamment des polymères biodégradables et des dispositifs médicaux.


(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione (CAS 4511-42-6) Références

  1. Hydrogels à réseau associatif renforcés par des nanoparticules.  |  Agrawal, SK., et al. 2008. Langmuir. 24: 13148-54. PMID: 18947244
  2. Nanoparticules stéréocomplexées de poly(acide lactique)-poly(éthylène glycol) avec des colorants au bore à double émission pour l'accumulation de tumeurs.  |  Kersey, FR., et al. 2010. ACS Nano. 4: 4989-96. PMID: 20704337
  3. Synthèse de copolymères à blocs d'architecture variable par suppression de la transestérification au cours de la polymérisation anionique coordonnée par ouverture de cycle.  |  Lipik, VT. and Abadie, MJ. 2012. Int J Biomater. 2012: 390947. PMID: 22844286
  4. Un système de mélange de taille nanométrique comprenant des copolymères triblocs identiques avec une hydrophobicité différente pour la fabrication d'un nanovéhicule de médicament anticancéreux avec une stabilité et une capacité de solubilisation élevées.  |  Hoang, NH., et al. 2019. Int J Nanomedicine. 14: 3629-3644. PMID: 31190816
  5. Nanoparticules covalentes d'acide poly(lactique) pour l'administration durable de la naloxone.  |  Kassick, AJ., et al. 2019. ACS Appl Bio Mater. 2: 3418-3428. PMID: 31497753
  6. Imprégnation de poly(L-lactide-ran-δ-valerolactone) avec de l'huile d'écorce essentielle en utilisant du dioxyde de carbone supercritique.  |  Tsutsumi, C., et al. 2019. Sci Rep. 9: 16326. PMID: 31705062
  7. Nouvelles microparticules biodégradables de copolymère poly(l-lactide)-Block-Poly(propylène adipate) pour les injectables à longue durée d'action du médicament Naltrexone.  |  Nanaki, S., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32272700
  8. Semi-IPNs de polymère à mémoire de forme à base de PCL: Le rôle de la miscibilité dans l'ajustement du taux de dégradation.  |  Pfau, MR., et al. 2020. Biomacromolecules. 21: 2493-2501. PMID: 32395984
  9. Un conjugué polymère-brosse biodégradable multifonctionnel pour la codélivrance de paclitaxel/gemcitabine et l'imagerie des tumeurs.  |  Sun, H., et al. 2019. Nanoscale Adv. 1: 2761-2771. PMID: 32864564
  10. Polylactide coloré durablement synthétisé par polymérisation initiée par un colorant.  |  Jędrzkiewicz, D., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32878233
  11. Des échafaudages en polymère à mémoire de forme (SMP) avec des propriétés d'auto-adaptation améliorées.  |  Pfau, MR., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 3826-3837. PMID: 33979417
  12. Ostéoinductivité intrinsèque des échafaudages en polymère à mémoire de forme PCL-DA/PLLA semi-IPN.  |  Arabiyat, AS., et al. 2021. J Biomed Mater Res A. 109: 2334-2345. PMID: 33988292
  13. Étude approfondie des propriétés structurelles, thermiques et biologiques des polyesters biomédicaux entièrement randomisés synthétisés à l'aide d'un catalyseur non toxique à base de bismuth(III).  |  Domańska, IM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164403
  14. Développement et caractéristiques complètes de suppositoires liquides thermosensibles de métoprolol basés sur des nanoparticules de poly(lactide-co-glycolide).  |  Bialik, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36430222

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(3S)-cis-3,6-Dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione, 25 g

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25 g
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