![(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-hydroxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-th](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-1-hydroxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-heptadeca-12-1-structure_09_95_b_99555.jpg)
![Structure moléculaire de (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-hydroxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)heptadeca-12,1 (3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-hydroxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-th](https://media.scbt.com/product/3s-6r-7s-8s-12z-15s-16e-3-7-15-tris-tert-butyl-dimethyl-silyloxy-1-hydroxy-4-4-6-8-12-16-hexamethyl-17-2-methyl-1-3-thiazol-4-yl-heptadeca-12-1-structure_09_95_t_99555.jpg)
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Intermédiaire dans la synthèse des épothilones. Les épothilones sont des produits naturels à base de polykétides qui inhibent les cellules cancéreuses par un mécanisme similaire à celui du paclitaxel et qui sont également efficaces contre les tumeurs résistantes au paclitaxel. L'Epothilone D est en phase I de l'essai clinique.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(3S,6R,7S,8S,12Z,15S,16E)-3,7,15-Tris-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-hydroxy-4,4,6,8,12,16-hexamethyl-17-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)heptadeca-12,1, 250 µg | sc-223589 | 250 µg | $280.00 |