Date published: 2025-9-6

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3′′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-dimethoxy Fidaxomicin (CAS 185248-68-4)

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Noms alternatifs:
(3E,5E,8S,9E,11S,12R,13E,15E,18S)-3-[[[6-Deoxy-4-O-(3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dimethoxybenzoyl)-2-O-methyl-β-D-mannopyranosyl]oxy]methyl]-12-[[6-deoxy-5-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-11-ethyl-8-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9,13,15-trimethyl-oxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaen-2-one
Numéro CAS:
185248-68-4
Masse Moléculaire:
1086.09
Formule Moléculaire:
C54H78Cl2O18
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

3′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-diméthoxy La fidaxomicine est un dérivé chimiquement modifié de la fidaxomicine, dérivée à l'origine de l'actinomycète Dactylosporangium aurantiacum. Ce dérivé est conçu pour étudier les relations structure-activité au sein des analogues de la fidaxomicine et pour améliorer la compréhension de son comportement biochimique, en particulier dans ses interactions avec les enzymes bactériennes. Le mécanisme d'action principal de ce dérivé, comme celui de la fidaxomicine, consiste à inhiber l'ARN polymérase bactérienne, mais avec des modifications qui peuvent affecter son affinité ou sa spécificité de liaison. En ciblant l'ARN polymérase, ce composé perturbe le processus de transcription essentiel à la synthèse de l'ARN bactérien. Les modifications spécifiques de ce dérivé, en particulier l'élimination des groupes hydroxyles et l'ajout de groupes méthoxy à des positions désignées, ont pour but d'étudier comment ces changements influencent l'efficacité du composé et son interaction avec l'enzyme cible. Dans la recherche scientifique, la 3′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-diméthoxy Fidaxomicine a été utilisée pour disséquer le rôle de groupes fonctionnels spécifiques dans les interactions de liaison et l'inhibition enzymatique. Ces études sont cruciales pour comprendre comment les altérations moléculaires peuvent moduler l'activité des agents biochimiques contre les cibles bactériennes. Les connaissances acquises grâce à ces recherches peuvent conduire au développement de dérivés plus efficaces et permettre de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent l'inhibition enzymatique par les antibiotiques.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3′′′,5′′′-Dideshydroxy-3′′′,5′′′-dimethoxy Fidaxomicin, 2.5 mg

sc-497486
2.5 mg
$430.00