Date published: 2025-9-8

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3′-p-Hydroxy Paclitaxel (CAS 132160-32-8)

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Application(s):
3'-p-Hydroxy Paclitaxel est un métabolite du Paclitaxe
Numéro CAS:
132160-32-8
Masse Moléculaire:
869.91
Formule Moléculaire:
C47H51NO15
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le 3'-p-Hydroxy Paclitaxel est un dérivé du paclitaxel, un composé trouvé à l'origine dans l'if du Pacifique, et fait souvent l'objet d'études chimiques détaillées. Il fait l'objet d'une attention particulière dans le domaine de la chimie analytique, où les chercheurs cherchent à quantifier et à comprendre les voies métaboliques du paclitaxel et de ses dérivés. Dans ces études, le 3'-p-Hydroxy Paclitaxel sert de marqueur pour évaluer l'efficacité et l'étendue de la conversion métabolique. En outre, ce dérivé est utilisé dans la synthèse de nouveaux composés, car son groupe hydroxyle peut servir de site réactif pour d'autres modifications chimiques. Dans le domaine de la chimie organique, la structure complexe du composé défie les méthodologies synthétiques et fournit une plateforme pour tester de nouvelles voies synthétiques et de nouveaux catalyseurs.


3′-p-Hydroxy Paclitaxel (CAS 132160-32-8) Références

  1. Augmentation de l'activité de l'enzyme CYP3A dans les cultures primaires d'hépatocytes de rats traités par le docétaxel: évaluation comparative avec le paclitaxel.  |  Nallani, SC., et al. 2001. Cancer Chemother Pharmacol. 48: 115-22. PMID: 11561777
  2. Le traitement par interleukine-2 recombinante diminue l'activité de la glycoprotéine P et le métabolisme du paclitaxel chez la souris.  |  Bonhomme-Faivre, L., et al. 2002. Anticancer Drugs. 13: 51-7. PMID: 11914641
  3. Mesure du paclitaxel dans les matrices biologiques: quantification par chromatographie liquide à haut débit et spectrométrie de masse en tandem du paclitaxel et de ses métabolites dans le plasma humain et canin.  |  Alexander, MS., et al. 2003. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 785: 253-61. PMID: 12554138
  4. Utilisation de microsomes hépatiques humains pour expliquer les différences individuelles dans le métabolisme du paclitaxel par CYP2C8 et CYP3A4.  |  Taniguchi, R., et al. 2005. J Pharmacol Sci. 97: 83-90. PMID: 15655291
  5. Un essai simple et sensible pour l'analyse quantitative du paclitaxel et de ses métabolites dans le plasma humain par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Vainchtein, LD., et al. 2006. Biomed Chromatogr. 20: 139-48. PMID: 16041788
  6. La glycoprotéine P et le cytochrome P450 3A agissent ensemble pour limiter la biodisponibilité orale du paclitaxel.  |  Hendrikx, JJ., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 2439-47. PMID: 23090875
  7. Les cellules stromales mésenchymateuses absorbent et libèrent le paclitaxel sans réduire son activité anticancéreuse.  |  Mariotti, M., et al. 2015. Anticancer Agents Med Chem. 15: 400-5. PMID: 24942547
  8. Un test sur taches de sang séché pour le paclitaxel et ses métabolites.  |  Xie, F., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 148: 307-315. PMID: 29078175
  9. La déficience en OATP1B2 protège contre la neurotoxicité induite par le paclitaxel.  |  Leblanc, AF., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 816-825. PMID: 29337310
  10. Le récepteur Fc néonatal (FcRn) améliore la distribution tissulaire et prévient l'excrétion du nab-Paclitaxel.  |  Li, F., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 2385-2393. PMID: 31002261
  11. Quantification des métabolites du paclitaxel dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance.  |  Huizing, MT., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 674: 261-8. PMID: 8788155
  12. Métabolisme microsomal du paclitaxel dans le foie humain et interactions médicamenteuses.  |  Desai, PB., et al. 1998. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 23: 417-24. PMID: 9842986
  13. Inhibition de l'élimination du paclitaxel dans le foie isolé de rat perfusé par Cremophor EL.  |  Ellis, AG. and Webster, LK. 1999. Cancer Chemother Pharmacol. 43: 13-8. PMID: 9923536

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