Date published: 2026-3-9

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3′-O-Methylcytidine (CAS 20594-00-7)

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Noms alternatifs:
3′-O-Methyl-D-cytidine
Numéro CAS:
20594-00-7
Masse Moléculaire:
257.24
Formule Moléculaire:
C10H15N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3'-O-Méthylcytidine est un nucléoside modifié, dérivé de la cytidine, présent dans de nombreuses espèces végétales et bactériennes. Il s'agit d'un analogue structurel de la cytidine, qui se différencie par la présence d'un groupe méthyle attaché au groupe 3'-hydroxyle de la fraction de sucre. Dans la recherche scientifique, elle est utilisée comme substrat pour étudier les enzymes impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques, comme la cytidine kinase et la cytidine désaminase. En outre, la 3'-O-Méthylcytidine fonctionne comme un inhibiteur de l'ADN polymérase et de la transcriptase inverse. En outre, elle sert de sonde pour étudier la structure et la fonction des acides ribonucléiques (ARN) et pour étudier la régulation de l'expression des gènes.


3′-O-Methylcytidine (CAS 20594-00-7) Références

  1. Les nucléosides modifiés des ARNt. II. Synthèse de la 2'-O-méthylcytidylyl (3'-5') cytidine.  |  Markiewicz, WT. and Wiewiórowski, M. 1975. Nucleic Acids Res. 2: 951-60. PMID: 167357
  2. Une approche quantitative à haut débit révèle plus de petites modifications de l'ARN dans le foie de souris et leur corrélation avec le diabète.  |  Yan, M., et al. 2013. Anal Chem. 85: 12173-81. PMID: 24261999
  3. Approches biocatalytiques appliquées à la synthèse de promédicaments nucléosidiques.  |  Iglesias, LE., et al. 2015. Biotechnol Adv. 33: 412-34. PMID: 25795057
  4. Le glycoside tétrahydroxy stilbène atténue l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène par métabolomique UHPLC-Q-TOF/MS et analyse de données multivariées.  |  Gao, Y., et al. 2021. J Cell Physiol. 236: 3832-3862. PMID: 33111343
  5. Composés liés aux acides nucléiques. 12. La monométhylation facile et à haut rendement du système cis-glycol des nucléosides par le diazométhane, catalysée par le chlorure stanneux.  |  Robins, MJ., et al. 1974. J Org Chem. 39: 1891-9. PMID: 4853388
  6. Transport médié de nucléosides dans les érythrocytes humains. Diffusion accélérée de l'uridine et de la thymidine et spécificité des nucléosides pyrimidiques en tant que perméants.  |  Cass, CE. and Paterson, AR. 1972. J Biol Chem. 247: 3314-20. PMID: 5027755
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  9. Analyse spectrale de masse des ribonucléosides modifiés obtenus par dégradation de 14 dinucléotides alcali-stables isolés de l'acide ribonucléique de levure.  |  Howlett, HA., et al. 1971. Anal Biochem. 39: 429-40. PMID: 5555471

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3′-O-Methylcytidine, 10 mg

sc-283950
10 mg
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3′-O-Methylcytidine, 25 mg

sc-283950A
25 mg
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