Date published: 2025-9-10

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3′-Chloro-4′-methylacetanilide (CAS 7149-79-3)

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Numéro CAS:
7149-79-3
Masse Moléculaire:
183.64
Formule Moléculaire:
C9H10ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3'-Chloro-4'-méthylacétanilide est un composé organique synthétique utilisé dans le domaine de la recherche chimique en raison de ses propriétés et de sa réactivité uniques. Ce composé sert d'intermédiaire important dans diverses voies de synthèse, principalement dans la synthèse d'entités chimiques plus complexes. Sa structure chimique, caractérisée par un groupe chloro et un groupe méthyle attachés à un squelette d'acétanilide, lui confère des caractéristiques électroniques distinctes qui sont cruciales dans les transformations organiques. Ces groupes influencent la distribution de la densité électronique dans la molécule, ce qui en fait un substrat dans les réactions de substitution électrophile. Les chercheurs utilisent le 3'-Chloro-4'-méthylacétanilide pour étudier les mécanismes de réaction et explorer de nouvelles voies en chimie organique synthétique. Son rôle dans la compréhension des effets stériques et électroniques dans les interactions moléculaires est particulièrement important, aidant à la conception et au développement de nouveaux composés ayant des comportements chimiques souhaités.


3′-Chloro-4′-methylacetanilide (CAS 7149-79-3) Références

  1. Dégradation du métolachlore dans l'extrait brut d'Aspergillus flavus.  |  Sanyal, D. and Kulshrestha, G. 2004. J Environ Sci Health B. 39: 653-64. PMID: 15473644
  2. Sulfonylation complémentaire et sélective d'amines aromatiques par activation superacide.  |  Bourbon, P., et al. 2021. Org Lett. 23: 4115-4120. PMID: 33999645
  3. Synthèse de N-phénylglycines substituées par un cycle, de leurs nitriles et de leurs amides  |  AKIRA TAKEDA, et al. 1957. J. Org. Chem. 9: 1096–1100.
  4. Dégradation des pesticides acylanilides par Aspergillus niger  |  P.R. Wallnöfer, G. Tillmanns, G. Engelhardt. 1977. Pesticide Biochemistry and Physiology. 7: 481-485.

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3′-Chloro-4′-methylacetanilide, 5 g

sc-266996
5 g
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