Structure moléculaire de 3'-Aminoacetophenone, Numéro CAS: 99-03-6
3′-Aminoacetophenone (CAS 99-03-6)
Noms alternatifs:
3-Acetylaniline
Application(s):
3'-Aminoacetophenone est un réactif de couplage bifonctionnel utilisé dans la synthèse des pyrimidines.
Numéro CAS:
99-03-6
Masse Moléculaire:
135.16
Formule Moléculaire:
C8H9NO
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La 3′-Aminoacetophenone agit comme réactif de couplage bifonctionnel lors de la synthèse de pyrimidines. La 3′-Aminoacetophenone (3-Acetylaniline) a été utilisée comme réactif lors de la synthèse totale asymétrique de la pactamycine. Elle a été utilisée comme réactif de départ lors de la synthèse de mimiques de curcumine avec un groupe sulfonyle substitué.
3′-Aminoacetophenone (CAS 99-03-6) Références
- Les blocs de construction symétriques et la transformation combinatoire des groupes fonctionnels sont des stratégies polyvalentes en chimie combinatoire. | Früchtel, JS., et al. Biotechnol Bioeng. 71: 94-103. PMID: 11288063
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- Spectres FT-IR, NIR-FT-Raman et infrarouge en phase gazeuse de la 3-aminoacétophénone par la théorie de la fonctionnelle de la densité et les calculs ab initio Hartree-Fock. | Subramanian, MK., et al. 2008. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 71: 59-67. PMID: 18178129
- Synthèse et activités antioxydantes, cytotoxiques et antimicrobiennes de nouveaux mimiques de la curcumine. | Bandgar, BP., et al. 2012. J Enzyme Inhib Med Chem. 27: 267-74. PMID: 21679049
- Synthèse, évaluation biologique, et docking moléculaire des dérivés N-{3-[3-(9-méthyl-9H-carbazol-3-yl)-acryloyl]-phényl}-benzamide/amide en tant qu'inhibiteurs de la xanthine oxydase et de la tyrosinase. | Bandgar, BP., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 5649-57. PMID: 22901670
- Caractérisation fonctionnelle de l'enzyme d'adénylation de l'acide 3-aminobenzoïque PctU et de l'UDP-N-Acétyl-d-Glucosamine: 3-Aminobenzoyl-ACP Glycosyltransférase PctL dans la biosynthèse de la pactamycine. | Kudo, F., et al. 2019. Chembiochem. 20: 2458-2462. PMID: 31059166
- Glycosylation des polykétides liés aux protéines porteuses d'acyle pendant la biosynthèse de la pactamycine. | Eida, AA., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 795-802. PMID: 31308531
- Double inhibiteur de l'EGFR et de la COX-2: Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux chalcones. | Musa, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35208952
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3′-Aminoacetophenone, 25 g | sc-238715 | 25 g | $49.00 |