Date published: 2025-9-7

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3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8)

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Noms alternatifs:
Acetosyringone; 4′-HYDROXY-3′,5′-DIMETHOXYACETOPHENONE
Application(s):
3',5'-Dimethoxy-4'-hydroxyacetophenone est un tampon également connu sous le nom d'acétosyringone qui est utilisé dans la synthèse du tétraméthoxychalcone et de ses analogues comme agents anticancéreux in vitro.
Numéro CAS:
2478-38-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
196.20
Formule Moléculaire:
C10H12O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3',5'-Diméthoxy-4'-hydroxyacétophénone est un composé couramment utilisé dans la recherche dans divers domaines de la chimie. En synthèse organique, il est apprécié pour son rôle d'intermédiaire dans la préparation de molécules plus complexes, servant souvent de précurseur pour la synthèse de composés ayant des applications potentielles en science des matériaux. Sa structure, qui présente des groupes méthoxy et hydroxy attachés à un noyau d'acétophénone, en fait un candidat approprié pour les études sur la modification des systèmes aromatiques. Les chercheurs peuvent également examiner le potentiel du composé en tant qu'élément de base pour la création de nouveaux composés organiques, en explorant sa réactivité dans différentes conditions chimiques. En outre, la 3',5'-Diméthoxy-4'-hydroxyacétophénone est utilisée dans l'étude des propriétés photophysiques, où sa capacité à absorber et à émettre de la lumière est particulièrement intéressante pour le développement de matériaux optiques.


3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone (CAS 2478-38-8) Références

  1. Interférence du Mes [acide 2-(4-morpholino)éthanesulfonique] et des tampons apparentés avec l'oxydation phénolique par la peroxydase.  |  Baker, CJ., et al. 2007. Free Radic Biol Med. 43: 1322-7. PMID: 17893045
  2. Rôle de l'acétosyringone dans l'accumulation d'un ensemble d'ARN dans le champignon de la mycorhize arbusculaire Glomus intraradices.  |  Flores-Gómez, E., et al. 2008. Int Microbiol. 11: 275-82. PMID: 19204900
  3. Détection d'une O-méthyltransférase synthétisant l'acétosyringone dans des cultures de suspensions cellulaires de tabac traitées au méthyljasmonate.  |  Negrel, J., et al. 2014. Phytochemistry. 99: 52-60. PMID: 24445177
  4. Effets de l'acétosyringone, du pH et de la température sur la transformation génétique transitoire d'embryons immatures de génotypes de blé brésiliens par Agrobacterium tumefaciens.  |  Manfroi, E., et al. 2015. Genet Mol Biol. 38: 470-6. PMID: 26537604
  5. Action synergique du D-Glucose et de l'Acétosyringone sur les souches d'Agrobacterium pour une transformation efficace de la Dunaliella.  |  Srinivasan, R. and Gothandam, KM. 2016. PLoS One. 11: e0158322. PMID: 27351975
  6. L'acétosyringone, un composé phénolique lié à l'immunité et déclenché par le modèle, renforce l'inhibition rapide d'un ensemble varié de bactéries phytopathogènes.  |  Szatmári, Á., et al. 2021. BMC Plant Biol. 21: 153. PMID: 33765920
  7. Syringol et acétosyringone dérivés de la lignine de palmiers à huile par dépolymérisation oxydative hétérogène sur des catalyseurs à base d'oxydes métalliques mixtes chauffés aux micro-ondes.  |  Panyadee, R., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946525
  8. Propriétés antioxydantes des composés phénoliques des noix de macadamia  |  Quinn, L. A., & Tang, H. H. 1996. ournal of the American Oil Chemists' Society. 73: 1585-1588.
  9. Distribution des composés phénoliques dans l'herbier Posidonia oceanica  |  Agostini, S., Desjobert, J. M., & Pergent, G. 1998. Phytochemistry. 48(4): 611-617.
  10. Méthode simple de synthèse deβ-O-4 dilignols phénoliques  |  Kawai, S., Okita, K., Sugishita, K., Tanaka, A., & Ohash, H. 1999. Journal of wood science. 45: 440-443.
  11. Transformation génétique du panic érigé par Agrobacterium  |  Somleva, M. N., Tomaszewski, Z., & Conger, B. V. 2002. Crop Science,. 42(6): 2080-2087.
  12. Palladacycle d'oxime riche en électrons soutenu par des polymères comme catalyseur hétérogène efficace pour la réaction de couplage de Suzuki  |  Cho, H. J., Jung, S., Kong, S., Park, S. J., Lee, S. M., & Lee, Y. S. 2014. Advanced Synthesis & Catalysis. 356(5): 1056-1064.
  13. Hydrodésoxygénation sélective de dérivés de l'acétophénone à l'aide d'un catalyseur Fe25Ru75@SILP: une approche pratique pour la synthèse d'alkylphénols et d'anilines  |  Goclik, L., Walschus, H., Bordet, A., & Leitner, W. 2022. Green Chemistry. 24(7): 2937-2945.

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3′,5′-Dimethoxy-4′-hydroxyacetophenone, 1 g

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100 g
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