Date published: 2025-12-29

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3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2)

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Noms alternatifs:
DiMNF; 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-benzo[h]chromen-4-one
Numéro CAS:
14756-24-2
Masse Moléculaire:
332.35
Formule Moléculaire:
C21H16O4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3′,4′-Diméthoxy-α-naphtoflavone, également appelée 1,4-diméthoxy-2-nitro-5-fluorobenzène, est un composé chimique qui a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés particulières. Principalement utilisé comme sonde fluorescente, ce composé est utile pour détecter les protéines et les acides nucléiques dans les échantillons biologiques. Son application en tant que sonde fluorescente pour la détection des protéines et des acides nucléiques a été démontrée avec succès dans divers domaines de recherche, notamment l'imagerie cellulaire, la localisation des protéines et le séquençage de l'ADN. En outre, la 3′,4′-Diméthoxy-α-naphtoflavone a contribué au développement de biocapteurs capables d'identifier des marqueurs de maladies et des polluants environnementaux. Le mécanisme d'action de la 3′,4′-Diméthoxy-α-naphtoflavone repose sur sa capacité à se lier spécifiquement à des cibles dans les échantillons biologiques. Ce composé présente une forte affinité pour les protéines et les acides nucléiques, ce qui lui permet de se lier sélectivement à ces entités moléculaires. Lors de la liaison, la 3′,4′-Diméthoxy-α-naphtoflavone émet un signal fluorescent qui peut être détecté à l'aide de techniques de microscopie à fluorescence ou de spectroscopie. Utilisée à des concentrations appropriées, la 3′,4′-Diméthoxy-α-naphtoflavone a un impact biochimique et physiologique minimal sur les échantillons biologiques. Elle n'est pas toxique et n'interfère pas avec les processus cellulaires. Toutefois, il convient de noter que des concentrations élevées de 3′,4′-Diméthoxy-α-naphtoflavone peuvent entraîner une liaison non spécifique, susceptible d'influencer la précision des résultats. Il est donc essentiel d'examiner attentivement les niveaux de concentration pour garantir des résultats fiables.


3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone (CAS 14756-24-2) Références

  1. Suppression de l'expression génique du facteur de complément médiée par les cytokines grâce à l'activation sélective du récepteur Ah par la 3',4'-diméthoxy-α-naphthoflavone.  |  Murray, IA., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 508-19. PMID: 21127131
  2. Identification d'un ligand de haute affinité qui présente un antagonisme complet des récepteurs des hydrocarbures aryliques.  |  Smith, KJ., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 338: 318-27. PMID: 21493753
  3. Exactement la même chose mais différente: promiscuité et diversité des mécanismes moléculaires d'action du récepteur des hydrocarbures aryliques (dioxines).  |  Denison, MS., et al. 2011. Toxicol Sci. 124: 1-22. PMID: 21908767
  4. Développement de nouveaux antagonistes du récepteur des hydrocarbures aryliques à base de CH223191.  |  Choi, EY., et al. 2012. Mol Pharmacol. 81: 3-11. PMID: 21967751
  5. Rôles distincts du translocateur nucléaire du récepteur des hydrocarbures aryliques et du récepteur ah dans la signalisation médiée par les œstrogènes dans les lignées cellulaires cancéreuses humaines.  |  Labrecque, MP., et al. 2012. PLoS One. 7: e29545. PMID: 22235307
  6. Répression sélective de l'expression de CD55 induite par l'exposition aux cytokines, médiée par le modulateur du récepteur des hydrocarbures aryliques.  |  Narayanan, GA., et al. 2012. J Pharmacol Exp Ther. 342: 345-55. PMID: 22553215
  7. L'oméprazole, ligand du récepteur des hydrocarbures aryliques, inhibe l'invasion et la métastase des cellules du cancer du sein.  |  Jin, UH., et al. 2014. BMC Cancer. 14: 498. PMID: 25011475
  8. Le sulfate d'indoxyle: une cible candidate pour la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires en cas d'insuffisance rénale chronique.  |  Barisione, C., et al. 2015. Curr Drug Targets. 16: 366-72. PMID: 25537654
  9. Caractérisation et puissance biologique des carbazoles mono- à tétra-halogénés.  |  Riddell, N., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 10658-66. PMID: 26226543
  10. L'étranorine et l'acide lécanorique antagonisent l'activité induite par les éléments de réponse aux xénobiotiques induits par la TCDD, mais pas l'activité indépendante des éléments de réponse aux xénobiotiques.  |  Nakashima, K., et al. 2016. J Nat Med. 70: 476-82. PMID: 26979434
  11. La modélisation moléculaire de la structure et des interactions des AhR peut nous éclairer sur les mécanismes d'activation et de transformation dépendant du ligand.  |  Bonati, L., et al. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 42-49. PMID: 28497129
  12. Et maintenant, quelque chose de complètement différent: Diversité dans l'activation dépendante des ligands des réponses des récepteurs Ah.  |  Denison, MS. and Faber, SC. 2017. Curr Opin Toxicol. 2: 124-131. PMID: 28845473
  13. La rétention cytoplasmique du récepteur Ah par le ligand inhibe les réponses inflammatoires aiguës médiées par les macrophages.  |  Muku, GE., et al. 2017. Lab Invest. 97: 1471-1487. PMID: 28892097
  14. Aggravation de la fibrose pulmonaire après l'élimination du récepteur des hydrocarbures aryliques dans la voie du récepteur du facteur de croissance 1 analogue à l'insuline.  |  Wu, SM., et al. 2022. Br J Pharmacol. 179: 3430-3451. PMID: 35083738
  15. Qu'est-ce qu'un bon antagoniste ? Leçons tirées des récepteurs des œstrogènes et des hydrocarbures aryliques  |  Hollie I. Swanson. 2021. Nuclear Receptors. 219–247.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3′,4′-Dimethoxy-α-naphthoflavone, 10 mg

sc-497711
10 mg
$296.00