Date published: 2025-9-9

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3α,6α-Mannopentaose (CAS 112828-69-0)

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Noms alternatifs:
α-Man-(1→3)(α-Man-[1→6])-α-Man-(1→6)(α-Man-[1→3])-Man
Application(s):
3α,6α-Mannopentaose est une structure centrale de certains oligosaccharides triantennaires liés à l'azote.
Numéro CAS:
112828-69-0
Masse Moléculaire:
828.72
Formule Moléculaire:
C30H52O26
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3α,6α-Mannopentaose, un oligosaccharide complexe dérivé du mannose, est devenu un outil essentiel dans la recherche en glycobiologie en raison de son importance structurelle et de ses rôles fonctionnels. Ce composé sert de système modèle pour l'étude des interactions glucides-protéines, en particulier celles impliquant les lectines et les protéines liant les glucides. Sa structure ramifiée unique et ses liaisons glycosidiques spécifiques permettent d'étudier les propriétés de reconnaissance et de liaison des protéines de liaison aux hydrates de carbone, et de mettre en lumière des événements de reconnaissance moléculaire cruciaux pour les processus cellulaires tels que l'adhésion cellulaire, la signalisation et la modulation de la réponse immunitaire. En outre, le 3α,6α-Mannopentaose a joué un rôle déterminant dans l'élucidation des mécanismes moléculaires qui sous-tendent les interactions entre l'hôte et le pathogène, en particulier l'adhésion microbienne et la formation de biofilms. En étudiant l'interaction de cet oligosaccharide avec les adhésines et les lectines microbiennes, les chercheurs acquièrent des connaissances sur les stratégies de développement de cibles pour les infections bactériennes et fongiques. En outre, le 3α,6α-Mannopentaose sert de substrat pour les essais enzymatiques et les études de glycosylation, ce qui facilite la caractérisation des glycosyltransférases et des glycosidases impliquées dans les voies de biosynthèse et de dégradation des hydrates de carbone. Ses rôles multiples dans la chimie des glucides et la glycobiologie soulignent son importance en tant qu'outil de recherche précieux pour l'étude de divers processus biologiques et le développement de nouvelles stratégies d'intervention.


3α,6α-Mannopentaose (CAS 112828-69-0) Références

  1. 3-Aminoquinoline agissant comme matrice et agent de dérivation pour l'analyse MALDI MS des oligosaccharides.  |  Rohmer, M., et al. 2010. Anal Chem. 82: 3719-26. PMID: 20387804
  2. Détermination voltampérométrique d'oligosaccharides modifiés par l'Os(VI) à un niveau nanomolaire.  |  Trefulka, M. and Paleček, E. 2012. Bioelectrochemistry. 88: 8-14. PMID: 22763419
  3. L'agglutinine de Burkholderia oklahomensis est une lectine canonique à deux domaines de la famille OAA: structures, liaison aux hydrates de carbone et activité anti-VIH.  |  Whitley, MJ., et al. 2013. FEBS J. 280: 2056-67. PMID: 23480609
  4. Spectrométrie de masse à mobilité ionique des complexes protéine-ligand intacts pour la découverte et le développement de médicaments pharmaceutiques.  |  Niu, S., et al. 2013. Curr Opin Chem Biol. 17: 809-17. PMID: 23856053
  5. Échantillonnage des conformères liés aux glycans par la lectine anti-VIH Oscillatoria agardhii agglutinine en l'absence de sucre.  |  Carneiro, MG., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 6462-5. PMID: 25873445
  6. Spectrométrie de masse à réionisation neutre à pression atmosphérique pour l'analyse structurelle.  |  Liu, P., et al. 2017. Chem Sci. 8: 6499-6507. PMID: 28989675
  7. Étude structurale de la reconnaissance des glycanes par la lectine de contrôle de qualité ERAD Yos9.  |  Kniss, A., et al. 2018. J Biomol NMR. 72: 1-10. PMID: 30066206
  8. Détection rapide et sensible des oligosaccharides à l'aide de la spectrométrie de masse par pulvérisation de papier dessalé (DPS-MS).  |  Wang, Q., et al. 2020. J Am Soc Mass Spectrom. 31: 2226-2235. PMID: 32910855
  9. Matériaux à empreintes moléculaires pour la reconnaissance et le traitement des glycans.  |  Zhao, Y. 2022. J Mater Chem B. 10: 6607-6617. PMID: 35481837
  10. Cibler les glycanes de la pointe pour inhiber l'entrée du virus SARS-CoV2.  |  Guseman, AJ., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2301518120. PMID: 37695910

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3α,6α-Mannopentaose, 5 mg

sc-256602
5 mg
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