Date published: 2025-9-13

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3α,4β,3α-Galactotetraose (CAS 56038-38-1)

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Noms alternatifs:
Galalpha1-3Galbeta1-4Galalpha1-3Gal
Application(s):
3α,4β,3α-Galactotetraose est un polymère court avec 4 monomères de galactose
Numéro CAS:
56038-38-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
666.58
Formule Moléculaire:
C24H42O21
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3α,4β,3α-Galactotétraose est un oligosaccharide complexe qui joue un rôle central dans la recherche en glycobiologie, en particulier dans les études liées aux interactions à base d'hydrates de carbone dans les systèmes biologiques. Ce tétrasaccharide, composé d'unités de galactose reliées par des liaisons glycosidiques spécifiques, est un outil essentiel pour étudier la spécificité et le mécanisme des glycosidases et des glycosyltransférases, des enzymes essentielles à la synthèse et à la décomposition des structures glycanniques. Sa structure unique permet d'étudier la reconnaissance des hydrates de carbone par les lectines, qui sont des protéines qui lient les molécules de sucre et assurent la médiation des interactions cellulaires et des voies de signalisation. La recherche utilisant le 3α,4β,3α-Galactotétraose se concentre souvent sur l'élucidation de la manière dont ces molécules de sucre influencent les processus de reconnaissance cellulaire, tels que l'adhésion cellulaire, la modulation de la réponse immunitaire et l'invasion des pathogènes. En outre, cet oligosaccharide est utilisé dans le développement de glycanes synthétiques qui imitent les structures naturelles, ce qui facilite l'exploration de leurs fonctions biologiques et de leur rôle potentiel dans la modulation des processus biologiques. Les connaissances acquises grâce à ces études contribuent de manière significative à la compréhension de la glycoscience, notamment en ce qui concerne la manière dont les sucres affectent les systèmes biologiques complexes et leur potentiel d'influence sur les voies biochimiques.


3α,4β,3α-Galactotetraose (CAS 56038-38-1) Références

  1. Analyse par réflectron TOF à champ linéaire MALDI de la décroissance post-source d'oligosaccharides sous-ivatisés: détermination des liaisons glycosidiques et des configurations anomériques à l'aide de l'attachement d'anions.  |  Guan, B. and Cole, RB. 2008. J Am Soc Mass Spectrom. 19: 1119-31. PMID: 18554925
  2. Synthèse par lots de galacto-oligosaccharides avec la β-galactosidase d'Aspergillus oryzae à l'aide d'une stratégie de contrôle optimale.  |  Vera, C., et al. 2014. Biotechnol Prog. 30: 59-67. PMID: 24167086
  3. Production de galactooligosaccharides à l'aide d'une β-galactosidase hyperthermophile dans des cellules entières perméabilisées de Lactococcus lactis.  |  Yu, L. and O'Sullivan, DJ. 2014. J Dairy Sci. 97: 694-703. PMID: 24359820
  4. Altération et localisation des protéines de liaison aux glycanes dans les cellules stellaires hépatiques humaines au cours de la fibrose hépatique.  |  Zhong, Y., et al. 2015. Proteomics. 15: 3283-95. PMID: 26058380
  5. Dissociation par transfert d'électrons et dissociation induite par collision d'oligosaccharides métallisés sous-ivatisés.  |  Schaller-Duke, RM., et al. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 1021-1035. PMID: 29492773
  6. Création d'une bibliothèque de référence spectrale de masse pour les oligosaccharides dans le lait humain.  |  Remoroza, CA., et al. 2018. Anal Chem. 90: 8977-8988. PMID: 29969231
  7. Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire 1H assistée par ligand pour l'estimation non destructive de la teneur en sulfate dans les saccharides sulfatés.  |  Bak, J., et al. 2020. Anal Sci. 36: 1269-1273. PMID: 32565527
  8. Influence des conditions de réaction sur la sélectivité de la synthèse du lactulose avec des β-galactosidases microbiennes.  |  Guerrero, Cecilia, et al. 2011. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 72.3-4: 206-212.
  9. Expression hétérologue d'une β-agarase nouvellement étudiée d'Alteromonas sp. GNUM1 dans Escherichia coli et son application pour la dégradation de l'agarose.  |  Seo, Young Bin, et al. 2014. Process Biochemistry. 49.3: 430-436.
  10. Bioconversion sélective avec des levures pour la purification de lactulose brute et d'oligosaccharides transgalactosylés.  |  Guerrero, Cecilia, et al. 2018. International dairy journal. 81: 131-137.

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3α,4β,3α-Galactotetraose, 2 mg

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2 mg
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