Date published: 2026-3-9

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3-Vinylphenylboronic acid (CAS 15016-43-0)

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Noms alternatifs:
(3-Ethenylphenyl)boronic acid
Numéro CAS:
15016-43-0
Masse Moléculaire:
147.97
Formule Moléculaire:
C8H9BO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-vinylphénylboronique peut contenir des quantités variables d'anhydride. L'acide 3-vinylphénylboronique est un composé organique qui sert de monomère essentiel dans la synthèse des polymères. Il est obtenu par hydrolyse de l'ester formé par la réaction du chlorure d'acide 3-vinylphénylboronique avec une triazine. L'acide 3-vinylphénylboronique présente notamment des propriétés luminescentes attribuées à ses capacités de libération d'électrons. En tant qu'acide boronique polyvalent, il trouve une utilité considérable en chimie organique synthétique en raison de sa réactivité remarquable et de sa grande accessibilité. Il joue un rôle essentiel dans de nombreuses voies de synthèse, facilitant la synthèse de divers composés, y compris des produits agrochimiques et des produits chimiques fins.


3-Vinylphenylboronic acid (CAS 15016-43-0) Références

  1. Métallopolymères à base de complexes de Schiff-base Zn-Nd soutenus par du PMMA et luminescents dans le proche infrarouge.  |  Zhang, Z., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5950-60. PMID: 24871052
  2. Synthèse de cyclobutanes substitués en 1,3 par cycloaddition [2 + 2] d'allénoate et d'alcène.  |  Conner, ML. and Brown, MK. 2016. J Org Chem. 81: 8050-60. PMID: 27558964
  3. Synthèse de nouveaux styryl-N-isopropyl-9H-carbazoles pour la conception de matériaux hybrides de silicium réguliers trans-conjugués.  |  Majchrzak, M., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9406-9415. PMID: 27714270
  4. Thermodurcissables multifonctionnels biomimétiques à base de boroxine par synthèse en un seul point.  |  Yang, X., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 56445-56453. PMID: 33327055

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