![3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride (CAS 762240-92-6) - chemical structure i](https://media.scbt.com/product/3-trifluoromethyl-5-6-7-8-tetrahydro-1-2-4-triazolo-4-3-a-pyrazine-hydrochloride-762240-92-6-structure_12_81_b_128198.jpg)
![3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride (CAS 762240-92-6) - chemical structure i](https://media.scbt.com/product/3-trifluoromethyl-5-6-7-8-tetrahydro-1-2-4-triazolo-4-3-a-pyrazine-hydrochloride-762240-92-6-structure_12_81_t_128198.jpg "Structure moléculaire de 3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride, Numéro CAS: 762240-92-6")
3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride (CAS 762240-92-6)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le chlorhydrate de 3-(Trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine est un composé. Il s'agit d'un composé hétérocyclique contenant un système cyclique triazolopyrazine, et le groupe trifluorométhyle est connu pour renforcer l'activité biologique de composés similaires. Le chlorhydrate de 3-(Trifluorométhyl)-5,6,7,8-Tétrahydro-[1,2,4]Triazolo[4,3-A]Pyrazine est utilisé pour étudier les interactions de petites molécules avec des cibles biologiques, telles que des récepteurs ou des enzymes. Sa structure et ses propriétés uniques le rendent utile pour étudier les mécanismes d'action de divers processus biologiques. Dans les études biochimiques, le chlorhydrate de 3-(Trifluorométhyl)-5,6,7,8-tétrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine est utilisé pour explorer les relations structure-activité des candidats potentiels et les voies moléculaires impliquées dans des fonctions physiologiques spécifiques.
3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride (CAS 762240-92-6) Références
- Synthèse asymétrique très efficace de la sitagliptine. | Hansen, KB., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 8798-804. PMID: 19507853
- Détermination par chromatographie liquide de la sitagliptine seule ou en mélange ternaire avec la metformine et le produit de dégradation de la sitagliptine. | El-Bagary, RI., et al. 2011. Talanta. 85: 673-80. PMID: 21645757
- Conception et synthèse de 4-(2,4,5-trifluorophényl)butane-1,3-diamines en tant qu'inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV. | Zhu, L., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 1104-16. PMID: 23671024
- Synthèse asymétrique pratique du phosphate de sitagliptine monohydraté. | Gao, H., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29899310
- Transformation biologique de la fexofénadine et de la sitagliptine par la biomasse attachée au support et les boues en suspension d'un réacteur hybride à lit mobile et biofilm. | Henning, N., et al. 2019. Water Res. 167: 115034. PMID: 31581038
- Conception et synthèse de dérivés de tétrahydropyridopyrimidine en tant que modulateurs doubles du GPR119 et de la DPP-4. | Fang, Y., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103390. PMID: 31662212
- Synthèse catalysée par la base de Hunig de nouveaux dérivés 1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-3-aryl urée/thiourée comme antioxydants puissants et inhibiteurs de croissance de l'enzyme 2HCK. | Lachhi Reddy, V., et al. 2020. Bioorg Chem. 95: 103558. PMID: 31911311
- Synthèses efficaces et simples de deux impuretés de la sitagliptine de l'United States Pharmacopeia: 3-Désamino-2,3-déshydrositagliptine et 3-Désamino-3,4-déshydrositagliptine. | Sova, M., et al. 2020. ACS Omega. 5: 5356-5364. PMID: 32201825
- Ozonation de la sitagliptine: Cinétique d'élimination et élucidation des produits de transformation oxydative. | Hermes, N., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 10588-10598. PMID: 32867484
- Nouveaux traceurs TEP à base de thiénopyrimidine pour l'imagerie des récepteurs P2Y12 dans le cerveau. | van der Wildt, B., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 4465-4474. PMID: 34757711
- Menace actuelle des nitrosamines dans les produits pharmaceutiques et stratégies scientifiques d'atténuation des risques. | Tuesuwan, B. and Vongsutilers, V. 2023. J Pharm Sci. 112: 1192-1209. PMID: 36739905
- Identification de nouveaux antipaludéens oxospiro chromane quinoléine-carboxylate qui arrêtent la croissance du parasite au stade de l'anneau. | Jameel, E., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-22. PMID: 36970842
- SAR et optimisation de la piste de (Z)-5-(4-hydroxy-3-méthoxybenzylidène)-3-(2-morpholinoacétyl)thiazolidine-2,4-dione en tant qu'agent antidiabétique multicible potentiel. | Shah, M., et al. 2023. Eur J Med Chem. 258: 115591. PMID: 37393789
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-(Trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine Hydrochloride, 5 g | sc-209491 | 5 g | $110.00 |