Date published: 2026-2-25

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3-tert-Butylphenol (CAS 585-34-2)

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Numéro CAS:
585-34-2
Masse Moléculaire:
150.22
Formule Moléculaire:
C10H14O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-tert-butylphénol est un composé qui joue le rôle de stabilisateur et d'antioxydant dans divers processus chimiques. Il agit en inhibant l'oxydation d'autres substances, empêchant ainsi la dégradation et maintenant la stabilité du système. Au niveau moléculaire, le 3-tert-butylphénol interagit avec les radicaux libres et les espèces réactives de l'oxygène, neutralisant leurs effets nocifs et préservant l'intégrité de l'environnement réactionnel. Le mécanisme d'action du 3-tert-butylphénol implique le don d'atomes d'hydrogène aux espèces réactives, ce qui met fin aux réactions en chaîne et minimise la formation de sous-produits indésirables. Ainsi, le 3-tert-butylphénol joue un rôle dans le maintien de la qualité et de la cohérence des processus chimiques en protégeant contre les dommages oxydatifs et la dégradation.


3-tert-Butylphenol (CAS 585-34-2) Références

  1. Détermination du bisphénol A et de 10 alkylphénols dans le sérum par électrophorèse capillaire à micelles SDS avec gamma-cyclodextrine.  |  Katayama, M., et al. 2001. Biomed Chromatogr. 15: 437-42. PMID: 11746239
  2. Mesure simultanée du bisphénol A et des alkylphénols dans l'urine par chromatographie gazeuse/spectrométrie de masse automatisée avec dérivation extractive en phase solide.  |  Kuklenyik, Z., et al. 2003. Anal Chem. 75: 6820-5. PMID: 14670041
  3. Toxicité aquatique de quatre alkylphénols (3-tert-butylphénol, 2-isopropylphénol, 3-isopropylphénol et 4-isopropylphénol) et de leurs mélanges binaires pour les microbes, les invertébrés et les poissons.  |  Choi, K., et al. 2004. Environ Toxicol. 19: 45-50. PMID: 14758593
  4. Détermination des antioxydants dans les huiles lubrifiantes neuves et usagées par chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse par vaporisation à température programmée par l'espace de tête.  |  del Nogal Sánchez, M., et al. 2010. Anal Bioanal Chem. 398: 3215-24. PMID: 20938768
  5. Colonne monolithique hybride organique-silice modifiée par un liquide ionique polymère pour l'électrochromatographie capillaire.  |  Han, H., et al. 2012. J Chromatogr A. 1246: 9-14. PMID: 22204936
  6. Voies de réaction divergentes pour l'arylation du phénol par des arynes: synthèse d'hélicènes et de 2-arylphénols.  |  Truong, T. and Daugulis, O. 2013. Chem Sci. 4: 531-535. PMID: 24077102
  7. Activité tyrosinase et catéchol oxydase des complexes de cuivre(I) soutenus par des ligands à base d'imidazole: corrélations structure-réactivité.  |  Wendt, F., et al. 2016. J Biol Inorg Chem. 21: 777-92. PMID: 27333775
  8. Détermination de l'hydrate de terpin par chromatographie gaz-liquide.  |  Kubiak, EJ. 1968. J Pharm Sci. 57: 473-5. PMID: 5655590

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