Date published: 2025-9-8

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3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8)

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Application(s):
3-Quinolinecarboxylic Acid est un dérivé de la quinoléine à activité antimicrobienne
Numéro CAS:
6480-68-8
Masse Moléculaire:
173.17
Formule Moléculaire:
C10H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-quinoléinecarboxylique, un composé hétérocyclique, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de la diversité de ses applications et de ses mécanismes d'action. L'un des principaux domaines de recherche concerne son rôle en tant qu'élément constitutif dans la synthèse de divers composés organiques, y compris les produits pharmaceutiques, les produits agrochimiques et la science des matériaux. Sa structure chimique polyvalente permet une fonctionnalisation à de multiples positions, ce qui facilite la synthèse de molécules structurellement diverses ayant des propriétés et des activités biologiques adaptées. En outre, l'acide 3-quinoléinecarboxylique a été largement étudié pour ses effets biologiques, en particulier son interaction avec les macromolécules biologiques telles que les enzymes et les récepteurs. Les chercheurs ont élucidé ses mécanismes d'action, notamment l'inhibition d'enzymes clés impliquées dans les processus cellulaires et la modulation des voies de signalisation impliquées dans la pathogenèse des maladies. En outre, ce composé a été étudié pour ses propriétés antimicrobiennes, démontrant des effets inhibiteurs contre les pathogènes bactériens et fongiques. En outre, ses propriétés fluorescentes ont été exploitées dans des essais biochimiques et des techniques d'imagerie pour sonder les structures cellulaires et les interactions moléculaires. Les recherches en cours continuent d'explorer les diverses propriétés chimiques et biologiques de l'acide 3-quinoléinecarboxylique, dans le but de découvrir de nouvelles applications dans la découverte de médicaments, la biologie chimique et la science des matériaux.


3-Quinolinecarboxylic Acid (CAS 6480-68-8) Références

  1. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux 1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-3-quinoléinecarboxamides pour le traitement des troubles auto-immuns: relation structure-activité.  |  Jönsson, S., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2075-88. PMID: 15056005
  2. Synthèse en cascade de l'ester 3-quinoléinecarboxylique par benzylation/propargylation-cyclisation.  |  Fan, J., et al. 2008. J Org Chem. 73: 8608-11. PMID: 18834180
  3. Effet des bactéries productrices d'acide lactique sur la microflore intestinale humaine pendant le traitement à l'ampicilline.  |  Black, F., et al. 1991. Scand J Infect Dis. 23: 247-54. PMID: 1906634
  4. Antagonistes efficaces de l'hormone de libération de l'hormone lutéinisante modifiée en première position.  |  Janecka, A., et al. 1993. Amino Acids. 5: 359-65. PMID: 24190707
  5. toxines de Clostridium perfringens (type A, B, C, D, E).  |  McDonel, JL. 1980. Pharmacol Ther. 10: 617-55. PMID: 6255496
  6. Produits apparentés au dihydroergot: Quinoléinecarboxamides et esters  |  Cain, C. K., Plampin, J. N., & SAM, J. 1955. The Journal of Organic Chemistry. 20(4): 466-474.
  7. Condensation de réactifs de Grignard avec des 3-pyridyl et 3-quuinolyl-cétones  |  Fuson, R. C., & Miller, J. J. 1957. Journal of the American Chemical Society. 79(13): 3477-3480.
  8. Complexes d'halogénures d'or (III) des acides 3 et 4 quinoléinecarboxyliques  |  Goher, M. A., & Hafez, A. K. 1993. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 23(10): 1753-1765.
  9. Métallisation directe et fonctionnalisation ultérieure de pyridines et de quinoléines substituées par du trifluorométhyle  |  Schlosser, M., & Marull, M. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(8): 1569-1575.
  10. Synthèse, étude spectrale et photophysique de porphyrazines avec huit esters de 3-quinoléinecarboxy  |  Kiliçarslan, F. A., Erdoğmuş, A., Coşkun, N. Y., Yalçın, S. M., & Gül, A. 2013. Journal of Coordination Chemistry. 66(24): 4316-4329.

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