Date published: 2025-9-11

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3-Phenylpropionitrile (CAS 645-59-0)

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Noms alternatifs:
Hydrocinnamonitrile
Numéro CAS:
645-59-0
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C9H9N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Phénylpropionitrile est un composé chimique qui sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert de matière première pour la production de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. Le 3-Phénylpropionitrile subit des réactions pour former de nouvelles liaisons carbone-carbone et carbone-azote, contribuant ainsi à la création de structures moléculaires complexes. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions d'addition nucléophile, ce qui permet d'introduire des groupes fonctionnels et de modifier les propriétés chimiques. Le 3-phénylpropionitrile sert d'élément de base pour la construction de divers échafaudages moléculaires, permettant l'exploration de nouvelles entités chimiques et le développement de nouveaux matériaux. Son rôle dans la synthèse chimique implique la manipulation de sa structure moléculaire pour générer une large gamme de dérivés ayant des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.


3-Phenylpropionitrile (CAS 645-59-0) Références

  1. Effets de survie liés au temps de deux produits d'hydrolyse de la gluconasturtiine sur l'isopode terrestre Porcellio scaber.  |  van Ommen Kloeke, AE., et al. 2012. Chemosphere. 89: 1084-90. PMID: 22698371
  2. Variabilité des glucosinolates bioactifs, des isothiocyanates et des profils enzymatiques dans les cultures de racines chevelues de raifort provenant de différents organes.  |  Bertóti, R., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31382520
  3. Diversité génétique et fonctionnelle des nitrilases chez les Agaricomycotina.  |  Rucká, L., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31795104
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  6. L'amplification en cercle roulant de l'ADN synthétique accélère la détermination biocatalytique de l'activité enzymatique par rapport aux méthodes conventionnelles.  |  Hadi, T., et al. 2020. Sci Rep. 10: 10279. PMID: 32581345
  7. Homologues de la nitrilase végétale chez les champignons: Analyse phylogénétique et fonctionnelle axée sur les nitrilases de Trametes versicolor et d'Agaricus bisporus.  |  Rucká, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32854275
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  9. Purification et caractérisation de Nit phym, une nitrilase thermostable robuste provenant de Paraburkholderia phymatum.  |  Bessonnet, T., et al. 2021. Front Bioeng Biotechnol. 9: 686362. PMID: 34277586
  10. Stratégies synthétiques des échafaudages à base de pyrimidine comme inhibiteurs de l'Aurora Kinase et de la Polo-like Kinase.  |  Jadhav, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34500603
  11. Métabolisme des aldoximes et des nitriles chez les bactéries associées aux plantes et son potentiel dans les interactions plantes-bactéries.  |  Rädisch, R., et al. 2022. Microorganisms. 10: PMID: 35336124
  12. Synthèse déshydrogénique sans accepteur d'amides primaires à partir d'alcools et d'ammoniaque.  |  Luo, J., et al. 2022. Chem Sci. 13: 3894-3901. PMID: 35432908
  13. Un catalyseur à un seul atome Fe-N3 imitant une enzyme pour la synthèse oxydative de nitriles via une stratégie de clivage des liaisons C─C.  |  Qin, J., et al. 2022. Sci Adv. 8: eadd1267. PMID: 36206338

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Phenylpropionitrile, 10 g

sc-238621
10 g
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