Structure moléculaire de 3-Phenylphenol, Numéro CAS: 580-51-8
3-Phenylphenol (CAS 580-51-8)
Noms alternatifs:
3-Hydroxybiphenyl
Application(s):
3-Phenylphenol est un produit biochimique utile pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
580-51-8
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
170.21
Formule Moléculaire:
C12H10O
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Le 3-phénylphénol peut être utilisé comme étalon de calibration pour les analyses de chromatographie liquide à haute performance (HPLC) ou de chromatographie en phase gazeuse (GC). En comparant le temps de rétention ou la surface du pic du composé d'intérêt avec celui du 3-phénylphénol, il est possible de quantifier ou d'identifier avec précision le composé cible. Le 3-phénylphénol subit les réactions typiques des phénols et des composés aromatiques. Il peut subir des réactions de substitution aromatique électrophile, telles que la nitration, la sulfonation et l'halogénation. Le groupe hydroxyle du 3-phénylphénol peut également participer à diverses réactions, notamment l'estérification, l'éthérification et l'oxydation.
3-Phenylphenol (CAS 580-51-8) Références
- Synthèse et activité biologique de dérivés de l'acide phénoxyphényl-oxamique liés à la L-thyronine. | Stanton, JL., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 1661-3. PMID: 10937719
- Esters méthyliques et non méthyliques pectiques dans les parois cellulaires de la pomme de terre. | MacKinnon, IM., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 342-6. PMID: 11782205
- Gélification induite par un sel monovalent de la pectine désestérifiée par voie enzymatique. | Yoo, SH., et al. 2003. J Agric Food Chem. 51: 7410-7. PMID: 14640592
- Expression hétérologue d'un gène d'alginate lyase dans des souches mucoïdes et non mucoïdes de Pseudomonas aeruginosa. | Gacesa, P. and Goldberg, JB. 1992. J Gen Microbiol. 138 Pt 8: 1665-70. PMID: 1527506
- Caractérisation structurale et activité immunologique de deux polysaccharides extractibles à l'eau froide de Cistanche deserticola Y. C. Ma. | Dong, Q., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 1343-9. PMID: 17442280
- Détermination des saccharides dans les matières biologiques par chromatographie d'échange d'anions à haute performance avec détection ampérométrique pulsée. | Martens, DA. and Frankenberger, WT. 1991. J Chromatogr. 546: 297-309. PMID: 1885699
- Effets de la température sur les propriétés de luminescence de la matrice solide du 4-phénylphénol adsorbé sur du papier filtre. | Ramasamy, SM. and Hurtubise, RJ. 1989. Talanta. 36: 315-20. PMID: 18964707
- UDP-glucuronosyltransférase humaine UGT2A2: construction de l'ADNc, expression et caractérisation fonctionnelle en comparaison avec UGT2A1 et UGT2A3. | Sneitz, N., et al. 2009. Pharmacogenet Genomics. 19: 923-34. PMID: 19858781
- Composition de la paroi cellulaire tout au long du développement de la graminée modèle Brachypodium distachyon. | Rancour, DM., et al. 2012. Front Plant Sci. 3: 266. PMID: 23227028
- Les différentes approches aident-elles à estimer les acides uroniques ? Études de cas sur les polysaccharides de Tinospora sinensis. | Kumar, V., et al. 2014. Int J Biol Macromol. 70: 360-3. PMID: 25034757
- Caractérisation physico-chimique de la mucine gastrique de porc dégradée par la pepsine. | Abodinar, A., et al. 2016. Int J Biol Macromol. 87: 281-6. PMID: 26944659
- Gélification de la pectine par la chlorhexidine: Études physico-chimiques en solutions diluées. | Lascol, M., et al. 2016. Carbohydr Polym. 150: 159-65. PMID: 27312625
- Polymérisation anodique de phénylphénols dans la méthyl-isobutyl-cétone et l'oxyde de mésityle: Incorporation d'un Cavitand dans les couches formées pour la détection des phénols en milieu organique. | Kiss, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080135
- Application d'une procédure améliorée de distillation à la vapeur dans l'analyse des résidus. Partie. II. Détermination du 2-phénylphénol dans les agrumes par une méthode spectrophotométrique. | Tanaka, A., et al. 1981. Analyst. 106: 94-9. PMID: 7469030
- Sulfatation des phénols di- et tricycliques par les isozymes de l'aryl sulfotransférase du foie de rat. | Parker, MH., et al. 1994. Arch Biochem Biophys. 310: 325-31. PMID: 8179315
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Phenylphenol, 5 g | sc-256557 | 5 g | $54.00 |