Date published: 2025-9-12

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3-Phenyl-1-propylamine (CAS 2038-57-5)

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Noms alternatifs:
γ-Aminopropylbenzene; 3-Phenylpropylamine
Numéro CAS:
2038-57-5
Masse Moléculaire:
135.21
Formule Moléculaire:
C6H5(CH2)3NH2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-phényl-1-propylamine est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur de la monoamine oxydase, ciblant l'enzyme monoamine oxydase A. La 3-phényl-1-propylamine agit en se liant de manière irréversible au site actif de l'enzyme, empêchant la dégradation des neurotransmetteurs tels que la sérotonine, la dopamine et la norépinéphrine. En inhibant l'activité de la monoamine oxydase A, la 3-phényl-1-propylamine augmente les niveaux de ces neurotransmetteurs dans la fente synaptique, ce qui entraîne une amélioration de la neurotransmission et la modulation de divers processus physiologiques. Le mécanisme d'action de la 3-phényl-1-propylamine consiste à perturber la dégradation normale des neurotransmetteurs, influençant ainsi la signalisation neuronale et l'équilibre des neurotransmetteurs. Dans un contexte de développement, la fonction de la 3-phényl-1-propylamine réside dans sa capacité à moduler les niveaux de neurotransmetteurs et à étudier l'impact d'une altération de la neurotransmission sur divers processus biologiques.


3-Phenyl-1-propylamine (CAS 2038-57-5) Références

  1. Détecteur de fluorescence pour chromatographie liquide à haute performance à résolution temporelle utilisant une source de lumière pulsée nanoseconde pour la détection de composés chélatés de lanthanide.  |  Iwata, T., et al. 1999. J Chromatogr A. 859: 13-21. PMID: 10563411
  2. Fondements de la microscopie chimique, 2 dérivés de phénylalkylamines primaires avec l'acide 5-nitrobarbiturique.  |  Brittain, HG. 1999. J Pharm Biomed Anal. 19: 865-75. PMID: 10698552
  3. Comportement d'une électrode sélective de pH à contact solide en polypyrrole basée sur des ionophores d'amine tertiaire contenant différentes longueurs de chaîne alkyle entre l'azote et un groupe phényle.  |  Han, WS., et al. 2003. Anal Sci. 19: 357-60. PMID: 12675339
  4. Caractérisation de quatre nouveaux composés bidimensionnels à couches de lithium béryllofluoro.  |  Gerrard, LA. and Weller, MT. 2003. Chemistry. 9: 4936-42. PMID: 14562312
  5. Détermination rapide, sensible et simultanée de substances désignées marquées par fluorescence et contrôlées par la loi sur les affaires pharmaceutiques au Japon par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse à temps de vol par électrospray-ionisation.  |  Min, JZ., et al. 2009. Anal Bioanal Chem. 395: 1411-22. PMID: 19756548
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  8. Assemblage réactif de nanoparticules à conversion ascendante pour la thérapie photodynamique des tumeurs profondes activée par le pH et déclenchée par des infrarouges proches.  |  Li, F., et al. 2018. Adv Mater. 30: e1802808. PMID: 29999559
  9. 2-Aminobenzimidazoles comme agents antibiofilm contre Salmonella enterica serovar Typhimurium.  |  Huggins, WM., et al. 2018. Medchemcomm. 9: 1547-1552. PMID: 30288228
  10. Les complexes de carbamate de Pt(IV) à action multiple peuvent codélivrer des médicaments à base de Pt(II) et des molécules bioactives contenant des amines.  |  Babu, T., et al. 2020. Inorg Chem. 59: 5182-5193. PMID: 32207294
  11. Diodes électroluminescentes à points quantiques en pérovskite à haute efficacité dans le rouge pur.  |  Xie, M., et al. 2022. Nano Lett. 22: 8266-8273. PMID: 36251485
  12. Synthèse combinatoire d'une bibliothèque de polysaccharides à base de hyaluronane pour une meilleure liaison avec le CD44.  |  Liu, K., et al. 2023. Carbohydr Polym. 300: 120255. PMID: 36372512
  13. Mécanisme de réactivation par les amines de la monoamine oxydase inactivée par la N-cyclopropylbenzylamine.  |  Yamasaki, RB. and Silverman, RB. 1985. Biochemistry. 24: 6543-50. PMID: 4084537
  14. Relation entre la fluidité de la membrane et le recouvrement des récepteurs de la concanavaline A.  |  Mak, WW. and Wong, JT. 1980. Can J Biochem. 58: 1421-9. PMID: 6265046
  15. Analyse cinétique des effets de la bêta-phényléthylamine sur les concentrations de dopamine et de ses métabolites dans le striatum du rat.  |  Sato, S., et al. 1997. J Pharm Sci. 86: 487-96. PMID: 9109054

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3-Phenyl-1-propylamine, 10 g

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10 g
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