3-Pentadecylphenol (CAS 501-24-6)
Voir les citations produits (1)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 3-pentadécylphénol est un composé organique qui attire l'attention dans plusieurs disciplines de recherche. En science des matériaux, il est étudié pour sa capacité à former des monocouches auto-assemblées en raison de son groupe phénolique et de sa longue chaîne alkyle, ce qui peut être utile pour modifier les propriétés de surface des matériaux. Les chimistes étudient le 3-Pentadécylphénol pour son utilisation potentielle comme matière première dans la synthèse de divers surfactants et polymères, où la fraction alkylphénol joue un rôle essentiel dans la détermination des caractéristiques des composés obtenus. En outre, il s'agit d'un composé intéressant pour les sciences de l'environnement, où il est examiné pour sa présence en tant que produit naturel dans certains organismes marins et ses effets ultérieurs sur les écosystèmes marins. Dans le domaine de la chimie organique, la réactivité de son groupe phénolique est explorée pour créer une variété de dérivés chimiquement modifiés avec des applications industrielles potentielles.
3-Pentadecylphenol (CAS 501-24-6) Références
- Formation assistée par solvant de réseaux de nanobrins à partir de complexes supramoléculaires de copolymères diblocs et de tensioactifs à l'interface air/eau. | Lu, Q. and Bazuin, CG. 2005. Nano Lett. 5: 1309-14. PMID: 16178229
- Dépôt interfacial d'Ag sur des graines d'Au conduisant à une coquille d'AucoreAgshell en milieu organique. | Prathap Chandran, S., et al. 2007. J Colloid Interface Sci. 312: 498-505. PMID: 17434179
- L'effet du 3-pentadécylphénol sur les bicouches de DPPC: études ATR-IR et 31P NMR. | Cieślik-Boczula, K. and Koll, A. 2009. Biophys Chem. 140: 51-6. PMID: 19073358
- Formation de nanobrins de copolymères à blocs à l'interface air/eau. | Perepichka, II., et al. 2010. ACS Nano. 4: 6825-35. PMID: 20979365
- Les radicaux libres et non les quinones sont-ils les espèces hapténiques dérivées des urushiols et d'autres alkylbenzènes mono- et dihydriques allergènes de contact ? L'importance du NADH, du glutathion et du cycle redox dans la peau. | Schmidt, RJ., et al. 1990. Arch Dermatol Res. 282: 56-64. PMID: 2317084
- Assemblages à l'état solide et caractéristiques photophysiques d'oligophénylènevinylènes conjugués linéaires et à noyau courbé. | Singh, H., et al. 2013. ACS Appl Mater Interfaces. 5: 5578-91. PMID: 23716506
- Études de spectres d'émission résolus dans le temps à température variable de copolymères pyrène-uréthane-méthacrylate aléatoires avec une forte incorporation de pyrène. | Kaushlendra, K. and Asha, SK. 2013. J Phys Chem B. 117: 11863-76. PMID: 24001057
- Sels d'ammonium quaternaire cristallins liquides ioniques d'origine biologique: propriétés et applications. | Sasi, R., et al. 2014. ACS Appl Mater Interfaces. 6: 4126-33. PMID: 24571658
- Synthèse et caractérisation des 4-aryl-4H-chromènes à partir du H-cardanol. | Rao, HS. and Kamalraj, M. 2014. Nat Prod Commun. 9: 1333-40. PMID: 25918806
- Nanoparticules de polymère amphiphile à double réactivité enzymatique et thermique pour l'administration de doxorubicine aux cellules cancéreuses. | Kashyap, S., et al. 2016. Biomacromolecules. 17: 384-98. PMID: 26652038
- Variation structurelle des substances de type humique et son impact sur la stimulation des plantes: Implication pour la relation structure-fonction des matières organiques du sol. | Yoon, HY., et al. 2020. Sci Total Environ. 725: 138409. PMID: 32464747
- Activité antileishmanienne de l'alkyl benzène à longue chaîne et d'autres constituants des graines de Sesamum indicum. L (Pedaliaceae). | Ma'mag, LK., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 5535-5539. PMID: 32657142
- Comportements de cristallisation et de fusion confinés du 3-Pentadécylphénol dans des nanopores d'oxyde d'alumine anodique. | Liu, Y., et al. 2021. ACS Omega. 6: 18235-18247. PMID: 34308054
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Pentadecylphenol, 100 g | sc-231895 | 100 g | $107.00 |