Date published: 2025-9-6

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3-Palmitoyl-sn-glycerol (CAS 32899-41-5)

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Noms alternatifs:
(R)-Glycerol 1-palmitate; L-α-Palmitin
Numéro CAS:
32899-41-5
Masse Moléculaire:
330.50
Formule Moléculaire:
C19H38O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-palmitoyl-sn-glycérol est une molécule lipidique naturelle présente dans divers organismes. Il joue un rôle en tant que composant de la membrane cellulaire et participe à de nombreux processus physiologiques. En outre, le 3-Palmitoyl-sn-glycérol a trouvé une utilité significative dans divers domaines de la recherche scientifique. Il constitue un composé modèle précieux pour étudier la dynamique et la structure des membranes lipidiques et aide à élucider le mécanisme d'action de divers médicaments et composés. Ses applications s'étendent à l'étude des interactions lipides-protéines, de la structure et de la fonction des protéines membranaires et de l'impact des différentes conditions environnementales sur les membranes cellulaires.


3-Palmitoyl-sn-glycerol (CAS 32899-41-5) Références

  1. L'acylation des alcools lipophiles par la phospholipase A2 lysosomale.  |  Abe, A., et al. 2007. J Lipid Res. 48: 2255-63. PMID: 17626977
  2. Phospholipase A₂ du groupe XV, une phospholipase A₂ lysosomale.  |  Shayman, JA., et al. 2011. Prog Lipid Res. 50: 1-13. PMID: 21074554
  3. Synthèse et évaluation d'analogues iodés de diacylglycérols en tant que sondes potentielles pour la protéine kinase C.  |  Strawn, LM., et al. 1989. J Med Chem. 32: 643-8. PMID: 2918512
  4. Construction d'un réseau d'organogel 3D dans la coque bicouche des nanoliposomes. Un nouveau système d'administration pour la vitamine D3: Préparation, caractérisation et stabilité physicochimique.  |  Ghiasi, F., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 2585-2594. PMID: 33617257
  5. Acylglycérols modifiés par le distigmastérol en tant que nouveaux lipides structurés - synthèse, identification et cytotoxicité.  |  Rudzińska, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34833929
  6. Méthode améliorée pour la synthèse de 1- ou 3-acyl-sn-glycérols.  |  Kodali, DR. 1987. J Lipid Res. 28: 464-9. PMID: 3585180
  7. Voies simplifiées pour la préparation de certains phosphoglycérides bien définis.  |  Slotboom, AJ., et al. 1973. Chem Phys Lipids. 11: 295-317. PMID: 4797898
  8. Stéréospécificité des acyltransférases monoacylglycérol et diacylglycérol de l'intestin de rat, déterminée par chromatographie liquide à haute performance en phase chirale.  |  Lehner, R., et al. 1993. Lipids. 28: 29-34. PMID: 8446008
  9. Cristallisation, polymorphisme et comportement en phase binaire de triacylglycérols énantiopurs et racémiques modèles  |  Craven, R. J., & Lencki, R. W. 2011. Crystal growth & design. 11(5): 1723-1732.

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3-Palmitoyl-sn-glycerol, 250 mg

sc-214152
250 mg
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sc-214152A
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