Structure moléculaire de 3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid, Numéro CAS: 104239-97-6
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6)
Noms alternatifs:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxylic Acid
Application(s):
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid est un nouvel intermédiaire dans la synthèse du FInasteride
Numéro CAS:
104239-97-6
Masse Moléculaire:
317.42
Formule Moléculaire:
C19H27NO3
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Nouvel intermédiaire dans la synthèse du Finastéride, un inhibiteur de la 5α-réductase utilisé pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate, de l'acné, de la séborrhée, de l'hirsutisme féminin, de la prostatite, du carcinome prostatique et d'autres troubles liés à l'hyperandrogénie.
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid (CAS 104239-97-6) Références
- Synthèse et bioactivité d'un nouveau conjugué de Finasteride. | Shuang, Z., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 3439-42. PMID: 21515045
- Azastéroïdes: relations structure-activité pour l'inhibition de la 5 alpha-réductase et de la liaison au récepteur des androgènes. | Rasmusson, GH., et al. 1986. J Med Chem. 29: 2298-315. PMID: 3783591
- 4-Aza-3-oxo-5 alpha-androst-1-ène-17 bêta-N-aryl-carboxamides en tant qu'inhibiteurs doubles des stéroïdes 5 alpha-réductases humaines de type 1 et de type 2. Effet dramatique des substituants N-aryl sur la puissance inhibitrice de la 5 alpha-réductase de type 1 et de type 2. | Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670
Inhibiteur de:
5 α-Reductase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid, 1 g | sc-206676 | 1 g | $260.00 |