Date published: 2025-11-1

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3-Oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acetic Acid Methyl Ester 1,1-Dioxide (CAS 6639-62-9)

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Numéro CAS:
6639-62-9
Masse Moléculaire:
255.24
Formule Moléculaire:
C10H9NO5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester méthylique de l'acide 3-oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acétique 1,1-dioxyde (impureté D du piroxicam) sert d'intermédiaire chimique dans des applications expérimentales. Il sert de précurseur dans la synthèse du piroxicam, un composé anti-inflammatoire non stéroïdien. L'ester méthylique de l'acide 3-Oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acétique 1,1-dioxyde (impureté D du piroxicam) est impliqué dans la formation du piroxicam par le biais d'une série de réactions chimiques, contribuant ainsi au processus de production global. Au niveau moléculaire, il participe à des voies de synthèse spécifiques, permettant la création du piroxicam. Son mécanisme d'action implique son incorporation dans la structure chimique du piroxicam, contribuant finalement à la formation du produit final. Le rôle du 3-Oxo-1,2-Benzoisothiazoline-2-Acetic Acid Methyl Ester 1,1-Dioxyde (Impureté D du piroxicam) dans la synthèse du piroxicam fait partie intégrante des processus expérimentaux visant à produire cet agent.


3-Oxo-1,2-benzoisothiazoline-2-acetic Acid Methyl Ester 1,1-Dioxide (CAS 6639-62-9) Références

  1. Nouveaux dérivés de l'oxicam à ammonium quaternaire ciblant le cartilage: synthèse, études pharmacocinétiques et puissance anti-inflammatoire.  |  Nicolas, C., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5235-40. PMID: 10602708
  2. Effet de la modification structurelle des anti-inflammatoires non stéroïdiens de type énol-carboxamide sur la sélectivité COX-2/COX-1.  |  Lazer, ES., et al. 1997. J Med Chem. 40: 980-9. PMID: 9083488
  3. Synthèse de méloxicam et de piroxicam marqués au deutérium  |   and Frédéric Balssa, Yves Bonnaire. 15 March 2007. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume50, Issue3: Pages 207-210.

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