3-O-(TBDPS)-6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

Le 3-O-(TBDPS)-6-O-(D,L-1-Ethoxyéthyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-méthyléthylidène)-D,L-myo-inositol est un dérivé synthétique du myo-inositol destiné à la recherche en chimie, notamment dans les domaines de la synthèse organique et de l'étude de la chimie des inositols. Cette molécule présente un groupe protecteur tert-butyldiphénylsilyl (TBDPS) en position 3-O et un groupe éthoxyéthyle en position 6-O, ainsi que des protections isopropylidènes en positions 1,2 et 4,5. Ces groupes renforcent la stabilité et la réactivité de la molécule, ce qui facilite les modifications chimiques sélectives et les études sur le comportement des inositols dans diverses conditions synthétiques. L'utilisation des configurations D et L permet aux chercheurs d'explorer les effets de la chiralité sur l'activité biologique et la réactivité chimique du composé. Ce composé contribue à faire progresser la compréhension des stratégies de protection des polyols, en aidant au développement de voies synthétiques plus efficaces pour les structures complexes à base d'inositol. Ces structures sont souvent utilisées pour étudier la dynamique de la chimie des hydrates de carbone, en imitant les processus biochimiques naturels dans un environnement de laboratoire contrôlé. Les applications de la recherche se concentrent sur des utilisations non biologiques telles que le développement de nouveaux matériaux et de capteurs chimiques, où les propriétés uniques des inositols peuvent être exploitées pour améliorer la fonctionnalité et la performance.