3-O-Methylsphingomyelin
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La 3-O-Méthylsphingomyéline est une forme modifiée de la sphingomyéline, un type de sphingolipide présent dans les membranes des cellules animales. La sphingomyéline est un composant important de la gaine de myéline, qui isole les axones et permet une transmission efficace des signaux électriques dans les neurones. Elle est également présente dans divers autres types de cellules et joue un rôle dans la signalisation cellulaire et l'apoptose. La 3-O-Méthylsphingomyéline est un nouvel inhibiteur sélectif de la N-SMase (sphingomyélinase neutre), (Ki=37 muM) qui est perméable aux cellules et n'inhibe pas la sphingomyélinase acide. La N-SMase est une enzyme responsable de l'hydrolyse de la sphingomyéline en céramide et en phosphorylcholine. Le céramide est un lipide bioactif impliqué dans divers processus cellulaires, notamment l'arrêt du cycle cellulaire, l'apoptose et l'inflammation. En inhibant sélectivement la N-SMase et non la sphingomyélinase acide, la 3-O-Méthylsphingomyéline offre un modulateur ciblé du métabolisme des sphingolipides.
3-O-Methylsphingomyelin Références
- Le rôle du céramide produit par la sphingomyélinase neutre dans l'expression de l'oxyde nitrique synthase induite par le lipopolysaccharide. | Won, JS., et al. 2004. J Neurochem. 88: 583-93. PMID: 14720208
- Les sphingomyélines suppriment la perturbation ciblée des lysosomes/endosomes par le photosensibilisateur NPe6 au cours de la thérapie photodynamique. | Caruso, JA., et al. 2005. Biochem J. 392: 325-34. PMID: 15943580
- Modulation par le récepteur des hydrocarbures aryliques de l'apoptose induite par le facteur de nécrose tumorale alpha et de la rupture lysosomale dans un modèle d'hépatome indépendant de la caspase 8. | Caruso, JA., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 10954-67. PMID: 16446372
- L'expression de l'iNOS induite par l'IL-1beta, la libération de NO et la perte de viabilité des cellules métaboliques sont résistantes aux inhibiteurs de la céramide synthase et de la sphingomyélinase dans les cellules INS 832/13. | Veluthakal, R., et al. 2006. JOP. 7: 593-601. PMID: 17095838
- La génération de novo de céramides C16 et C24 contribue à l'apoptose spontanée des neutrophiles. | Seumois, G., et al. 2007. J Leukoc Biol. 81: 1477-86. PMID: 17329567
- Une nouvelle voie non transcriptionnelle médiatise les effets proconvulsifs de l'interleukine-1bêta. | Balosso, S., et al. 2008. Brain. 131: 3256-65. PMID: 18952671
- L'atrophie du muscle squelettique induite par le TNF-α et les tumeurs implique le métabolisme des sphingolipides. | De Larichaudy, J., et al. 2012. Skelet Muscle. 2: 2. PMID: 22257771
- L'interleukine-1β endogène chez les rats neuropathiques augmente la libération de glutamate par les afférences primaires dans la corne dorsale de la colonne vertébrale par le biais d'un couplage avec les récepteurs présynaptiques de l'acide N-méthyl-D-aspartique. | Yan, X., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 30544-30557. PMID: 24003233
- La boîte 1 du groupe de haute mobilité contenant des disulfures favorise la fonction du récepteur N-méthyl-D-aspartate et l'excitotoxicité en activant la signalisation dépendante du récepteur Toll-like 4 dans les neurones de l'hippocampe. | Balosso, S., et al. 2014. Antioxid Redox Signal. 21: 1726-40. PMID: 24094148
- Nouveau glycoside d'oléyle en tant qu'agent anticancéreux ciblant la sphingomyélinase neutre. | Romero-Ramírez, L., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 97: 158-72. PMID: 26206186
- L'homéostasie des radeaux lipidiques membranaires est directement liée à la neurodégénérescence. | Moll, T., et al. 2021. Essays Biochem. 65: 999-1011. PMID: 34623437
- La sénescence des cellules musculaires lisses vasculaires accélère l'agrégation de la médine via la sécrétion de petites vésicules extracellulaires et la réorganisation de la matrice extracellulaire. | Whitehead, M., et al. 2023. Aging Cell. 22: e13746. PMID: 36433666
- Mutation de délétion multilocus induite par des nanoparticules d'argent: Rôle de la dysfonction lysosomale-autophagie. | Si, B., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 257: 114947. PMID: 37105094
- Interaction de la sphingomyélinase avec des analogues de la sphingomyéline modifiés aux positions C-1 et C-3 du squelette de la sphingosine. | Lister, MD., et al. 1995. Biochim Biophys Acta. 1256: 25-30. PMID: 7742352
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