Date published: 2025-9-5

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3-Nitrobenzonitrile (CAS 619-24-9)

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Noms alternatifs:
3-Cyanonitrobenzene
Numéro CAS:
619-24-9
Masse Moléculaire:
148.12
Formule Moléculaire:
C7H4N2O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-nitrobenzonitrile a été utilisé dans la synthèse de divers composés hétérocycliques, y compris des dérivés comme la pyridine, l'indole et la quinoléine. In vitro, il s'est révélé toxique pour les cellules humaines et a démontré sa capacité à déclencher l'apoptose dans les cellules cancéreuses humaines. En outre, le 3-Nitrobenzonitrilenitrile s'est avéré inhiber l'activité des enzymes cytochrome P450 et aldéhyde oxydase.


3-Nitrobenzonitrile (CAS 619-24-9) Références

  1. Utilisation du 3-nitrobenzonitrile comme additif pour améliorer la sensibilité de la spectrométrie de masse à ionisation par pulvérisation sonique.  |  Kanaki, K. and Pergantis, SA. 2014. Rapid Commun Mass Spectrom. 28: 2661-9. PMID: 25366412
  2. Amélioration de la sensibilité de la spectrométrie de masse à ionisation assistée par matrice (MAI) à l'aide de sels d'ammonium.  |  Chubatyi, ND. and McEwen, CN. 2015. J Am Soc Mass Spectrom. 26: 1649-56. PMID: 26122522
  3. Un dopant pour améliorer la sensibilité de la spectrométrie de masse par ionisation sonique à pulvérisation facile.  |  Santos, JM., et al. 2016. J Mass Spectrom. 51: 53-61. PMID: 26757072
  4. Profilage ambiant du contenu phénolique des infusions de thé par ionisation assistée par matrice sous vide.  |  Cody, RB. 2018. J Am Soc Mass Spectrom. 29: 1594-1600. PMID: 29845560
  5. Formation d'ions dans l'ionisation assistée par gouttelettes.  |  Apsokardu, MJ., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35 Suppl 1: e8227. PMID: 29971846
  6. Effets d'extraction d'électrons sur la structure moléculaire du 2- et du 3-nitrobenzonitrile révélés par la spectroscopie rotationnelle à large bande et leur comparaison avec le 4-nitrobenzonitrile.  |  Graneek, JB., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 22210-22217. PMID: 30118134
  7. Hydrogénation mécano-chimique par transfert catalytique de dérivés aromatiques nitrés.  |  Portada, T., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30513686
  8. Vers la compréhension du mécanisme d'ionisation assistée par matrice à l'aide de l'expérience et de la théorie de la spectrométrie de masse.  |  Lee, C., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35 Suppl 1: e8382. PMID: 30623523
  9. La spectrométrie de masse par ionisation assistée par matrice dans l'analyse ciblée des protéines - Une première évaluation.  |  Skjaervø, Ø., et al. 2021. Rapid Commun Mass Spectrom. 35 Suppl 1: e8437. PMID: 30883961
  10. Nouveaux concepts de spectrométrie de masse pour la caractérisation des polymères synthétiques et des additifs.  |  Inutan, ED., et al. 2020. Rapid Commun Mass Spectrom. 34 Suppl 2: e8768. PMID: 32107802
  11. Méthode de dépôt de couches moléculaires par pulvérisation de faisceaux d'ions en amas gazeux avec exemple d'application à la spectrométrie de masse d'ions secondaires améliorée par la matrice in situ.  |  Lorenz, M., et al. 2021. Anal Chem. 93: 3436-3444. PMID: 33571411
  12. Réduction organocatalytique des composés aromatiques nitrés: L'utilisation du phényl(2-quinolyl)méthanol à support solide.  |  Giomi, D., et al. 2022. ACS Omega. 7: 35170-35179. PMID: 36211086
  13. Synthèse et activité antibiotique de copolypeptides de type peigne à base de chitosane.  |  Enright, TP., et al. 2023. Mar Drugs. 21: PMID: 37103382

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3-Nitrobenzonitrile, 25 g

sc-231879
25 g
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