Date published: 2025-9-6

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3-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 121-51-7)

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Application(s):
3-Nitrobenzenesulfonyl chloride est un produit biochimique pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
121-51-7
Masse Moléculaire:
221.62
Formule Moléculaire:
C6H4ClNO4S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de 3-nitrobenzène sulfonyle est un composé chimique qui sert d'agent de sulfonylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe sulfonyle dans diverses molécules organiques, en particulier dans la préparation des sulfonamides et des sulfones. Le mécanisme d'action implique la réaction du groupe chlorure avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines ou les alcools, pour former des liaisons covalentes. Cela permet la modification sélective de groupes fonctionnels spécifiques au sein d'une molécule, ce qui permet la synthèse de composés organiques complexes. La réactivité et la sélectivité du chlorure de 3-nitrobenzène sulfonyle le rendent utile pour la modification des molécules organiques dans les applications de développement. Son mécanisme d'action implique la formation de liaisons covalentes stables avec des groupes fonctionnels spécifiques, ce qui facilite la synthèse de divers composés chimiques.


3-Nitrobenzenesulfonyl chloride (CAS 121-51-7) Références

  1. Découverte et SAR initiale d'inhibiteurs de la kinase-4 associée au récepteur de l'interleukine-1.  |  Powers, JP., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 2842-5. PMID: 16563752
  2. Synthèse de dérivés de 4-acétoxy-3-phénylbenzaldéhyde liés à des polymères: applications dans la synthèse organique en phase solide.  |  Kumar, A., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7915-8. PMID: 16995713
  3. Synthèse et évaluation antivirale d'azanucléosides acycliques développés à partir du sulfanilamide comme structure principale.  |  Gawin, R., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 8379-89. PMID: 18778942
  4. Conception, synthèse et efficacité antivirale d'une série d'inhibiteurs puissants de la 3CLpro du SARS-CoV dérivés d'esters de chloropyridyle.  |  Ghosh, AK., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 5684-8. PMID: 18796354
  5. Synthèse et évaluation biologique de nouveaux petits IP non peptidiques pour le VIH-1: l'anneau benzothiophène en tant que partie efficace.  |  Chiummiento, L., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2948-50. PMID: 22414613
  6. Acétate de méthyle (R)-2-(2-chloro-phen-yl)-2-(3-nitro-phényl-sulfon-yloxy).  |  Li, YH., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o1689. PMID: 22719483
  7. Synthèse de dérivés de la 5-oxyquinoléine pour l'inversion de la résistance aux médicaments multiples.  |  Dittrich, T., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 1700-4. PMID: 23209502
  8. Stratégie synthétique axée sur la diversité pour développer un modulateur chimique de l'interaction protéine-protéine.  |  Kim, J., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13196. PMID: 27774980
  9. Découverte et évaluation biologique d'une série de pyrrolo[2,3-b]pyrazines en tant que nouveaux inhibiteurs du FGFR.  |  Zhang, Y., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28379191
  10. Synthèse de nouveaux dérivés de benzènesulfamides ayant une activité inhibitrice contre les anhydrases carboniques cytosoliques humaines I et II et les enzymes de classe α et β de Vibrio cholerae.  |  Bua, S., et al. 2018. J Enzyme Inhib Med Chem. 33: 1125-1136. PMID: 29987956
  11. Découverte d'inhibiteurs covalents de CDK14 avec une spécificité de la famille Pan-TAIRE.  |  Ferguson, FM., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 804-817.e12. PMID: 30930164
  12. Inhibiteurs de la 3CLpro du SARS-CoV-2 dérivés de l'ester indole-chloropyridinyle: Inhibition enzymatique, efficacité antivirale, relation structure-activité et études structurales aux rayons X.  |  Ghosh, AK., et al. 2021. J Med Chem. 64: 14702-14714. PMID: 34528437
  13. Inhibition puissante de la N7-Méthyltransférase du SARS-CoV-2 nsp14 par des analogues du bisubstrat à base de sulfonamide.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007

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3-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 5 g

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5 g
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