3-Methylxanthine (CAS 1076-22-8)
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La 3-méthylxanthine est un composé qui trouve une application dans le domaine de la biochimie, notamment en tant que métabolite lié à la caféine et à d'autres xanthines dans divers organismes. Sa présence est essentielle dans l'étude des voies métaboliques liées à la dégradation et à la synthèse des composés à base de purine. Les chercheurs utilisent la 3-Méthylxanthine en enzymologie pour étudier l'activité et l'inhibition de la xanthine oxydase et d'autres enzymes impliquées dans le métabolisme des purines. Ces recherches permettent de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent le renouvellement des nucléotides dans les cellules. De plus, en tant qu'analogue structurel de la caféine, la 3-Méthylxanthine est employée dans l'étude de la liaison des récepteurs de l'adénosine, ce qui permet de mieux comprendre les voies de transduction des signaux et les mécanismes de réponse cellulaire. L'utilité de ce composé s'étend à son rôle d'étalon dans les analyses chromatographiques des composés de xanthine, contribuant ainsi au développement et au perfectionnement des techniques analytiques en biochimie.
3-Methylxanthine (CAS 1076-22-8) Références
- Implication possible des transporteurs d'anions et de cations organiques dans l'excrétion rénale des dérivés de la xanthine, de la 3-méthylxanthine et de l'enprofylline. | Nadai, M., et al. 2007. Life Sci. 81: 1175-82. PMID: 17897683
- La dynamique ultrarapide montre que les aptamères de théophylline et de 3-méthylxanthine utilisent un mécanisme de capture conformationnelle pour lier leurs ligands. | Lee, SW., et al. 2010. Biochemistry. 49: 2943-51. PMID: 20214401
- Conversion directe de la théophylline en 3-méthylxanthine par des E. coli modifiés sur le plan métabolique. | Algharrawi, KH., et al. 2015. Microb Cell Fact. 14: 203. PMID: 26691652
- Analyse de complexes supramoléculaires de 3-Méthylxanthine par spectrométrie de mobilité ionique à ondes asymétriques combinée à la spectrométrie de masse. | Arthur, KL., et al. 2016. J Am Soc Mass Spectrom. 27: 800-9. PMID: 26914231
- Étude des xanthines par spectroscopie de fluorescence femtoseconde. | Changenet-Barret, P., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27918492
- Métabolisme in vivo et in vitro de la 1-méthylxanthine chez le rat. Preuve que la forme déshydrogénase de la xanthine oxydase prédomine dans le foie perfusé intact. | Reinke, LA., et al. 1987. Drug Metab Dispos. 15: 295-9. PMID: 2886302
- Urolithiase à la xanthine: Inhibiteurs de la cristallisation de la xanthine. | Grases, F., et al. 2018. PLoS One. 13: e0198881. PMID: 30157195
- Isolement, caractérisation et application des champignons Aspergillus dégradant la théophylline. | Zhou, B., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 72. PMID: 32192512
- Production de 3-méthylxanthine par biodégradation de la théobromine par Aspergillus sydowii PT-2. | Zhou, B., et al. 2020. BMC Microbiol. 20: 269. PMID: 32854634
- Production biocatalytique en culture mixte de la 7-méthylxanthine, un produit biochimique de grande valeur. | Mock, MB. and Summers, RM. 2023. J Biol Eng. 17: 2. PMID: 36627657
- La diaminoanthraquinone améliore l'ionisation des alcaloïdes dans le MALDI-MS. | Yamagaki, T. and Osawa, T. 2022. Mass Spectrom (Tokyo). 11: A0109. PMID: 36713806
- Toxicité rénale de la 3-méthylxanthine chez le rat. | Sellman, R. and Klemi, PJ. 1984. J Appl Toxicol. 4: 304-7. PMID: 6520319
- Élimination non linéaire de la théophylline. | Tang-Liu, DD., et al. 1982. Clin Pharmacol Ther. 31: 358-69. PMID: 7060318
- Pharmacocinétique de la théophylline et de la 3-méthylxanthine chez le cobaye. I. Administration d'une dose unique. | Madsen, SM. and Ribel, U. 1981. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48: 1-7. PMID: 7223434
- Pharmacocinétique de la théophylline et de la 3-méthylxanthine chez le cobaye. II. Administration de doses multiples. | Madsen, SM. and Ribel, U. 1981. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48: 8-12. PMID: 7223441
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